RY1活性化剤は、異なるシグナル伝達メカニズムや細胞プロセスを通じて、タンパク質RY1の機能的活性を増強する多様な化合物である。フォルスコリンは、アデニルシクラーゼの活性化を通じて細胞内のcAMPを増加させ、次にPKAを活性化する。PKAは、RY1がPKAのリン酸化部位を持つか、cAMP依存性経路に関与していれば、RY1をリン酸化し活性化することができる。同様に、IBMXはホスホジエステラーゼを阻害することによってcAMPの上昇レベルを維持し、RY1に対するPKAの活性化作用を延長する。EGCGは、キナーゼ活性を阻害することにより、RY1に対する負の制御的影響を緩和し、その結果、RY1がこれらのキナーゼによって負に制御されていると仮定すると、活性化が促進される可能性がある。イオノマイシンとA23187は、ともに細胞内カルシウム濃度を上昇させ、RY1がカルシウム感受性であるかカルシウム依存性シグナル伝達経路に関与していれば、RY1を活性化する可能性がある。一方、LY294002はPI3Kを阻害し、RY1がPI3Kシグナルによって制御されている場合には、阻害シグナルを減少させ、RY1の活性化を促進する可能性がある。PD98059によるMEKの阻害は、ERK活性の低下によるRY1の活性化につながる可能性があり、ERK活性がRY1の機能を阻害する負のフィードバックループを示唆している。
シルデナフィルとザプリナストは、PDE5を阻害することによりcGMPレベルを上昇させ、cGMP依存性キナーゼまたは経路によって制御されている場合には、RY1の活性化につながる可能性がある。酪酸ナトリウムは、より緩和なクロマチン構造を促進することで、RY1遺伝子の転写を増加させ、間接的にRY1の活性を高める可能性がある。最後に、BAPTA-AMは、細胞内カルシウムをキレートすることによって、カルシウム依存性のプロセスを調節することができる。もしRY1がこのようなフィードバック機構によって活性化されるのであれば、BAPTA-AMは間接的にその活性化につながる可能性がある。このように、これらの化合物は、それぞれが細胞内シグナル伝達のユニークな側面に影響を及ぼし、特異的かつ多様な生化学的経路を通じてRY1の機能的活性を高める可能性がある。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、細胞内の cAMP レベルを増加させる。 RY1 が cAMP 依存経路によって制御されるタンパク質である場合、cAMP の増加はプロテインキナーゼ A(PKA)を活性化し、その結果 RY1 がリン酸化され、機能活性が増加する可能性がある。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXは、cAMPを分解するホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤です。cAMPの分解を阻害することで、IBMXはPKAの活性化を持続させることができます。RY1の活性がPKAによって調節されている場合、IBMXはPKAの活性を維持することでRY1の活性を高めることができます。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGは特定のプロテインキナーゼの阻害剤として知られています。これらのキナーゼの1つによって負に制御される経路によってRY1が活性化される場合、EGCGはRY1に対する阻害効果を解除し、その活性を高める可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムレベルを増加させます。RY1がカルシウム依存性のシグナル伝達経路の一部である場合、カルシウムレベルの上昇がRY1の活性化につながる可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の活性化因子である。もしRY1がPKCによって活性化されるか、あるいはPKCの下流の経路の一部であれば、PMAはPKCを活性化することによってRY1の機能的活性を高めるだろう。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの阻害剤である。もしRY1がPI3Kの下流で働くか、あるいはPI3Kが関与する経路によって負に制御されているならば、LY294002による阻害はRY1の活性化へとバランスをシフトさせる可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK経路においてERKの上流に位置するMEKの阻害剤である。ERK活性が低下した結果、RY1が活性化されるのであれば、PD98059はMEKを阻害することによってRY1の活性を高めることになる。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187もカルシウムイオノフォアである。もしRY1の活性がカルシウム依存性であれば、A23187は細胞内カルシウム濃度を上昇させることによりRY1の活性を増強するであろう。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
ナトリウム・ブチレートはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、クロマチンの構造をより緩やかにし、遺伝子発現を増加させる可能性がある。転写の増加により RY1 タンパク質の可用性が高まり、RY1 活性が強化される場合、ナトリウム・ブチレートは間接的に RY1 活性を強化する可能性がある。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
ザプリナストはシルデナフィルと同様にPDE5阻害薬であり、cGMPレベルも上昇させる。RY1がcGMP依存性プロテインキナーゼによって制御されているのであれば、ザプリナストもシルデナフィルと同様にRY1の活性を高める可能性がある。 |