Date published: 2025-10-28

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RP23-110D11.1阻害剤

一般的なRP23-110D11.1阻害剤としては、Phenylarsine oxide CAS 637-03-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、Triciribine CAS 35943-35-2、Staurosporine CAS 62996-74-1およびLY 294002 CAS 154447-36-6が挙げられるが、これらに限定されない。

RP23-110D11.1阻害剤は、ゲノム遺伝子座RP23-110D11.1によって同定される特定の標的と相互作用する化学物質の特殊なクラスに属する。RP23-110D11.1阻害剤は、RP23-110D11.1遺伝子座によって同定された特定の標的と相互作用する特殊な化学物質に分類される。この命名法は、マウスゲノムライブラリーでよく使われる、ゲノムライブラリーにおけるクローンベースのマッピングシステムに由来し、目的の遺伝子配列をピンポイントで特定するために利用できる。このカテゴリーに分類される阻害剤は、この特定のゲノム配列に関連するタンパク質産物または機能的生物学的メカニズムに選択的に結合するように設計されている。そうすることで、これらの阻害剤はタンパク質の活性、あるいはタンパク質が関与する経路を調節し、細胞内の生化学的プロセスに変化をもたらすことができる。

RP23-110D11.1阻害剤の設計と開発には、分子生物学と化学の深い理解が必要である。これらの阻害剤は通常、標的タンパク質の活性部位や制御領域に適合し、それによってその機能に影響を与えることができる低分子である。開発プロセスは、RP23-110D11.1の塩基配列に関連するタンパク質の構造を同定することから始まることが多く、これはX線結晶構造解析やNMR分光法などの方法で決定することができる。その後、化合物を化学ライブラリーから調達するか、標的部位と相互作用するように特異的に合成する。構造活性相関(SAR)研究を含む一連の反復プロセスを通じて、化合物は標的に対する選択性と効力が向上するように最適化される。そして、得られた化合物は様々なアッセイで厳密に試験され、標的との相互作用を評価し、他の関連タンパク質や経路と比較してその特異性を決定する。

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製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059は、ERKの上流にあるMEKを選択的に阻害する。U0126と同様に、もしRP23-110D11.1の活性がERKシグナルによって影響を受けるならば、PD98059はMEKを阻害することによってその機能を低下させるであろう。

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤です。RP23-110D11.1がプロテアソーム分解によって制御されている場合、ボルテゾミブはRP23-110D11.1の負の調節因子を安定化させる可能性があり、その結果、間接的にその機能活性を低下させる可能性があります。