Rock-2阻害剤は、Rho-associated coiled-coil kinase 2(Rock-2)酵素を特異的に標的とし、その活性を阻害する、独特な化学的分類に属する。Rock-2 はセリン/スレオニンキナーゼファミリーの一員であり、さまざまな細胞プロセスに関与しており、特に細胞骨格のダイナミクスや細胞移動に関連するプロセスに関与しています。これらの阻害剤は、Rock-2 酵素の活性部位に選択的に結合するように設計されており、それによってその触媒活性を阻害し、Rock-2 によって媒介される下流のシグナル伝達イベントを阻止します。Rock-2を阻害することにより、これらの化合物は、アクチン細胞骨格の再編成と細胞収縮性を制御する細胞内シグナル伝達経路の複雑なバランスを調節します。
作用の正確なメカニズムは、細胞の形状、接着、運動性を制御する上で重要な役割を果たすRock-2の下流標的のリン酸化を妨害することに関与しています。Rock-2阻害剤はRock-2に対して高い選択性を示し、細胞内の他のキナーゼに対する非標的効果を最小限に抑えます。Rock-2活性の標的阻害は、細胞骨格に依存する細胞プロセスにおける基本的な分子メカニズムの洞察を提供し、さまざまな研究状況における細胞生理学およびシグナル伝達経路の研究に役立つ貴重なツールとなる可能性があります。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Y-27632 dihydrochloride | 129830-38-2 | sc-281642 sc-281642A | 1 mg 10 mg | $92.00 $232.00 | 48 | |
Y-27632 ジハイドロクロライドは、アクチン細胞骨格のダイナミクスを調節する能力で知られる Rho 関連タンパク質キナーゼ(ROCK)の選択的阻害剤です。 ROCK の ATP 結合部位と相互作用し、そのキナーゼ活性を効果的に阻害し、下流のシグナル伝達カスケードを変化させます。 この化合物は、迅速な解離と再結合を可能にするユニークな結合動態を示し、細胞力学と運動性の研究における有用性を高めます。 親水性であるため溶解性が高く、実験への応用が容易です。 | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H-89二塩酸塩は、プロテインキナーゼA(PKA)の強力な阻害剤として、様々なシグナル伝達経路に影響を与える。この化合物はATP結合部位に選択的に結合し、PKAが介在するリン酸化プロセスを阻害する。この化合物はユニークな相互作用ダイナミクスを示し、キナーゼ活性の微調整を可能にする適度な親和性を特徴とする。その独特な溶解性プロファイルは、多様な実験条件への適合性を高め、細胞内シグナル伝達機構をプローブするための貴重なツールとなっている。 | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $18.00 $32.00 $85.00 $165.00 $248.00 $486.00 $910.00 | 5 | |
ファスジル塩酸塩は、Rho-キナーゼの選択的阻害剤として作用し、細胞骨格ダイナミクスと細胞形態を調節する。そのユニークな結合親和性は、RhoAシグナル伝達経路の破壊を容易にし、アクチンフィラメントの構成に影響を与える。この化合物は特異的な速度論的特性を示し、標的タンパク質との迅速な相互作用を可能にし、細胞応答に大きな変化をもたらす。この化合物の溶解性は、生化学的アッセイにおける汎用性をさらに高めている。 | ||||||
Rho Kinase Inhibitor IV | 913844-45-8 | sc-222254 | 1 mg | $335.00 | ||
Rhoキナーゼ阻害剤IVはROCK-2を標的とし、RhoA媒介シグナル伝達カスケードを遮断する特定の分子相互作用に関与します。この化合物は、ROCK-2の不活性構造を安定化させることで、下流のリン酸化事象を阻害するというユニークな作用機序を示します。その動態プロファイルにより、効率的な結合とアクチンの動態の調節が可能となり、移動や接着などの細胞プロセスに影響を与えます。この化合物の溶解度は高く、さまざまな実験的状況で有用です。 | ||||||
SR 3677 dihydrochloride | 1072959-67-1 (free base) | sc-361364 sc-361364A | 10 mg 50 mg | $209.00 $906.00 | ||
SR 3677 ジヒドロクロリドは、ROCK-2 の選択的阻害剤として作用し、特異的な結合相互作用を通じて酵素活性を調節するという独自の能力を示します。この化合物は、ROCK-2 の構造変化動態を変化させ、細胞骨格の再編成に関与する基質との相互作用を効果的に阻害します。その独特な物理化学的特性により、細胞への取り込みが迅速に行われ、細胞の形状と運動性に関連する経路に影響を与えます。この化合物の反応性プロファイルにより、RhoA シグナル伝達メカニズムの微妙な探索が可能になります。 | ||||||
HA-1077 dihydrochloride | 203911-27-7 | sc-200583 sc-200583A | 10 mg 50 mg | $117.00 $482.00 | 4 | |
HA-1077二塩酸塩はROCK-2の強力な調節因子として働き、標的結合を通じて酵素と基質の相互作用を妨害する独自の能力を示します。この化合物はROCK-2のアロステリック調節に影響を与え、下流のエフェクターのリン酸化状態を変化させます。その独特な溶解特性により、バイオアベイラビリティが向上し、効率的な細胞浸透が促進されます。HA-1077二塩酸塩の動態特性により、細胞シグナル伝達経路、特にアクチン動態を司る経路の正確な解析が可能になります。 | ||||||
Rho Kinase Inhibitor V | 1072906-02-5 | sc-222255 | 5 mg | $281.00 | ||
Rhoキナーゼ阻害剤Vは、ROCK-2の選択的モジュレーターとして作用し、酵素の特定のコンフォメーション状態を安定化させるユニークな能力を示す。この化合物は、主要基質のリン酸化を阻害する複雑な分子間相互作用に関与し、それによって細胞収縮性と移動に影響を与える。この化合物の特徴的な物理化学的特性は、効果的な膜透過性を促進し、細胞骨格の再配列とシグナル伝達経路の微妙な探索を可能にする。 | ||||||
AS 1892802 | 928320-12-1 | sc-396101 | 5 mg | $206.00 | ||
AS 1892802はROCK-2の選択的阻害剤として機能し、そのユニークな結合親和性により酵素-基質相互作用を破壊する顕著な能力を示す。この化合物は、ROCK-2の動態プロファイルを変化させ、下流のシグナル伝達カスケードを減少させる。その独特の構造的特徴により、溶解性と安定性が向上し、細胞内への効果的な取り込みが促進される。アクチンダイナミクスを調節するこの化合物の能力は、細胞の形態と運動性に影響を与える役割をさらに強調する。 | ||||||
GSK 269962 | 850664-21-0 | sc-363279 sc-363279A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1000.00 | 1 | |
GSK 269962 (CAS 850664-21-0) は、アクチン細胞骨格の調節に関与する酵素である Rho 関連タンパク質キナーゼ 2 (Rock-2) の強力かつ選択的な阻害剤です。GSK 269962はRock-2を阻害することで、細胞収縮、運動性、増殖を含む様々な細胞プロセスを妨害し、細胞骨格のダイナミクスや細胞シグナル伝達経路の研究に役立ちます。分子生物学におけるRock-2のメカニズム的役割を調査する研究で一般的に使用されています。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632(遊離塩基)は、ROCK-2の強力なモジュレーターとして作用し、酵素の制御機構を選択的に阻害する能力を特徴とする。この化合物は活性部位とユニークな相互作用を示し、コンフォメーションダイナミクスを変化させ、リン酸化イベントに影響を与える。疎水性領域は膜透過性を高め、細胞への迅速な侵入を促進する。さらに、Y-27632は細胞骨格構成に影響を与え、それによって細胞の張力と形状に影響を与える。 |