RMI1 アクチベーター
一般的なRMI1活性化剤としては、ドキソルビシンCAS 23214-92-8、エトポシド（VP-16）CAS 33419-42-0、ヒドロキシ尿素CAS 127-07-1、シスプラチンCAS 15663-27-1およびカンプトテシンCAS 7689-03-4が挙げられるが、これらに限定されない。
RMI1（RecQ Mediated Genome Instability 1）は、ゲノムの安定性維持に極めて重要な役割を果たすタンパク質である。BLMヘリカーゼやトポイソメラーゼIIIαといった他のタンパク質を含むBTR複合体の一部である。この複合体におけるRMI1の主な機能は、DNAの複製と修復の際に組換え中間体が適切に処理されるようにすることである。RMI1は複合体を安定化させ、相同組換えにおける重要なステップである二重ホリデイジャンクションの解消を指揮し、染色体の切断と再配列を防ぐ。ゲノムの完全性を守る上で重要な役割を担っていることから、RMI1はDNA損傷に対する細胞応答と複製ストレス応答における中心的な役割を担っている。
RMI1の制御機構を解明することは、科学的にも興味深いことであり、特にその発現を誘導する可能性のある化学物質を同定することが重要である。ある種の化学物質は、DNA複製・修復系にストレスを与えることにより、間接的にRMI1の発現を刺激するという仮説が立てられている。例えば、ドキソルビシンやエトポシドなどの化合物はDNA鎖切断を引き起こすことが知られており、細胞が修復機構を動員する際に、RMI1の動員や発現増加を引き起こす可能性がある。ヒドロキシ尿素やシスプラチンのような他の化学物質も、それぞれ複製ストレスを生じさせたり、DNA付加物を形成したりするので、RMI1の同様の発現上昇を促す可能性がある。さらに、過酸化水素やメタンスルホン酸メチルなどの薬剤は、DNAに酸化的損傷やアルキル化を与える。三酸化ヒ素やアフラトキシンB1のような環境毒素も、RMI1が関与する可能性のある強固なDNA修復反応を必要とするDNA損傷の生成に関与している。これらの化合物によるRMI1の直接的な誘導は複雑なプロセスであり、さらなる実証的研究が必要であるが、DNA損傷とDNA修復タンパク質の必要性との関連から、これらの化合物はRMI1発現の活性化因子となる可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
ドキソルビシンはDNAに二重鎖切断を引き起こし、相同組換え修復経路の一部としてRMI1を含むDNA修復に関与する遺伝子の転写活性が急増する可能性があります。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
エトポシドはDNA酵素トポイソメラーゼIIを阻害し、DNA鎖の切断を引き起こします。これに対応して細胞はRMI1の発現を増強し、これらの切断の修復を促進し、染色体の安定性を維持する可能性があります。 | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
ヒドロキシ尿素はリボヌクレオチド還元酵素を阻害し、デオキシリボヌクレオチドプールの枯渇を招き、その結果、DNA複製フォークを停止させます。この複製ストレスは、複製機構を保護し修復するためにRMI1のアップレギュレーションを刺激する可能性があります。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
シスプラチンは、複製と転写を妨害するDNA鎖内クロスリンクを形成します。この遺伝毒性ストレスに応答して、RMI1の発現が増加し、クロスリンクの除去とゲノムの完全性の回復が促進される可能性があります。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
カンプトテシンはトポイソメラーゼIをDNAに捕捉し、DNA鎖の再結合を妨げ、1本鎖切断を引き起こします。細胞は、RMI1の発現を強化することで、これらのトポロジーストレス要因の解決を支援する反応を示すことがあります。 | ||||||
Methyl methanesulfonate | 66-27-3 | sc-250376 sc-250376A | 5 g 25 g | $55.00 $130.00 | 2 | |
メチルメタンスルホネートはDNA塩基、特にグアニンをアルキル化し、不適切な塩基対合やDNAの切断を引き起こす可能性がある。この種の損傷に対処する細胞のメカニズムには、おそらく塩基除去修復および相同組換え経路の一部としてRMI1のアップレギュレーションが関与している。 | ||||||
Benzo[a]pyrene | 50-32-8 | sc-257130 | 1 g | $439.00 | 4 | |
ベンゾ[a]ピレンは代謝的に活性化され、DNAに結合する反応性のジオールエポキシド中間体を形成し、かさ高い付加体を生じます。これにより、細胞のDNA修復機構が刺激され、RMI1の発現が増加して、これらの付加体の除去が促進されます。 | ||||||
Arsenic(III) oxide | 1327-53-3 | sc-210837 sc-210837A | 250 g 1 kg | $87.00 $224.00 | ||
ヒ素は活性酸素を発生させ、DNA修復酵素を阻害して酸化DNA損傷を引き起こします。抗酸化防御および修復システムは、RMI1の合成を促進することで反応する可能性があります。 | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
マイトマイシンCはDNA内にインターストランドクロスリンクを生成しますが、これは複製を阻害する複雑な損傷です。この阻害を克服するために、RMI1の発現は、インターストランドクロスリンク修復に関与するファンコニー貧血経路の一部として刺激される可能性があります。 | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $30.00 $60.00 $93.00 | 27 | |
過酸化水素は活性酸素の一種で、塩基を酸化し、DNAの1本鎖切断を引き起こす可能性があります。 これらの酸化損傷は、修復プロセスを調整するRMI1の合成増加を含む細胞反応を引き起こす可能性があります。 | ||||||