RIN3(RasおよびRab相互作用体3)活性化因子は、複数の生化学的メカニズムを通じて機能し、その機能的活性を促進する。例えばアデニルシクラーゼの活性化は、細胞内cAMPレベルの上昇をもたらし、それによってプロテインキナーゼAを活性化し、さらにRIN3を標的として含む可能性のある下流のエフェクターに影響を及ぼす。この一連の流れは、二次メッセンジャーを介するRIN3のリン酸化と潜在的な活性化にとって重要である。さらに、ある種の細胞表面レセプターがそれぞれのリガンドに結合すると、Rasシグナル伝達経路に収束する細胞内シグナル伝達経路が引き起こされる。これらの経路は、RIN3とその関連GTPase基質との相互作用を促進し、これらのGTPaseのGTP結合活性状態を促進し、RIN3のグアニンヌクレオチド交換因子活性を助長する。
さらに、特定の化合物による細胞内キナーゼ活性の調節は、間接的にRIN3の活性に影響を与える可能性がある。例えば、プロテインキナーゼCの活性化は、RIN3のシグナル伝達ネットワーク内の基質をリン酸化し、それによってRIN3を介するエンドサイトーシスに影響を与える。細胞内カルシウムレベルを上昇させるカルシウムイオノフォアは、カルシウム依存性キナーゼを活性化するカスケードを開始し、それがRIN3の機能を調節する可能性がある。さらに、ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ(PI3K)と下流エフェクターとの相互作用は、膜輸送と細胞骨格動態におけるRIN3の役割に重要な影響を及ぼす。
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