RIMKLA アクチベーター

フォルスコリンは直接アデニル酸シクラーゼを活性化し、環状AMP（cAMP）レベルを増加させる。cAMPの上昇はPKA（プロテインキナーゼA）を活性化し、リボソーム経路に関与するタンパク質を含む、さまざまな細胞標的をリン酸化することができる。このリン酸化は、タンパク質合成能力を高めることによってリボソームタンパク質S6修飾様タンパク質Aの機能的活性化につながる可能性がある。

PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化する。PKCは、タンパク質合成を含む、さまざまな細胞機能を調節するシグナル伝達経路に関与している。PKCの活性化はリボソーム機構の一部であるタンパク質のリン酸化につながり、その結果、リボソームタンパク質S6修飾様タンパク質Aが機能的に活性化される可能性がある。

イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムレベルを増加させる。カルシウムは、CaMK（カルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ）などのカルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化できる重要な二次メッセンジャーである。CaMKはリボソーム機能に関与するタンパク質をリン酸化し、それによって活性化する可能性があり、その結果、リボソームタンパク質S6修飾様タンパク質Aが活性化される可能性がある。

オカダ酸は、タンパク質ホスファターゼ1（PP1）および2A（PP2A）の強力な阻害剤である。これらのホスファターゼの阻害は、タンパク質の脱リン酸化を防ぎ、事実上、タンパク質をリン酸化状態に維持する。この作用はリボソームタンパク質の構成成分のリン酸化を維持し、その結果、リボソームタンパク質S6修飾様タンパク質Aを活性化状態に維持する可能性がある。

オカダ酸と同様に、カリクリンAもまた、特にPP1およびPP2Aといったタンパク質ホスファターゼの阻害剤である。これらのホスファターゼを阻害することで、カリクリンAはリボソームタンパク質の持続的なリン酸化に寄与し、リボソームタンパク質S6修飾様タンパク質Aの活性状態を促進する可能性がある。

アニソマイシンは、タンパク質合成を阻害するピロリジン系抗生物質である。逆説的ではあるが、阻害濃度未満の濃度では、ストレス活性化プロテインキナーゼ（SAPKs/JNKs）を活性化することがあり、その結果、リボソームタンパク質のリン酸化が起こり、ストレス応答経路を通じてリボソームタンパク質S6修飾様タンパク質Aが活性化される可能性がある。

エメチン（吐根の根から抽出されるアルカロイド）は真核生物伸長因子2を阻害する。このような阻害に応答して、細胞シグナル伝達経路は、タンパク質合成を維持するためのリボソームタンパク質のリン酸化および活性化を含む代償メカニズムを活性化し、リボソームタンパク質S6修飾様タンパク質Aの活性化につながる可能性がある。

ジブチルリル-cAMPは細胞透過性のcAMPアナログであり、PKAを活性化する。 PKAの活性化は、リボソーム機能に関与するものを含む、細胞内のさまざまなタンパク質標的のリン酸化につながる可能性がある。 PKA媒介のリン酸化事象はしばしばタンパク質合成とリボソームタンパク質の機能を強化するため、これはリボソームタンパク質S6修飾様タンパク質Aの活性化につながる可能性がある。

A23187は、細胞内カルシウム濃度を増加させる別のカルシウムイオンチャネルであり、それによってカルシウム感受性キナーゼを活性化する。これらのキナーゼの活性化は、リボソームタンパク質のリン酸化と活性化につながる可能性があり、これにはリボソームタンパク質S6修飾様タンパク質Aが含まれ、タンパク質合成への関与が強化される可能性がある。

タキソールは微小管を安定化し、MAPK/ERK経路を活性化する可能性がある。この経路はリボソームに関連するさまざまなタンパク質のリン酸化と活性化に関与することが知られている。この活性化は、細胞分裂やストレス時に細胞がタンパク質合成を必要とする度合いが高まるのに伴い、リボソームタンパク質S6修飾様タンパク質Aにも及ぶ可能性がある。