Ribosomal Protein L3L アクチベーター

一般的なリボソームタンパク質 L3L 活性化剤には、シクロヘキシミド CAS 66-81-9、ラパマイシン CAS 53123-88-9、ピューロマイシン二塩酸塩 CAS 58-58-2、クロラムフェニコール CAS 56-75-7、エメチン CAS 483-18-1などがあるが、これらに限定されない。

シクロヘキシミドは翻訳伸長を阻害することで機能する。この化合物は効果的にタンパク質合成を停止させるが、逆説的なことに、阻害に対抗する代償機構の一部として、RPL3Lを含むリボソームタンパク質のアップレギュレーションをもたらす細胞ストレス応答を開始することもある。同様に、エメチンはリボソーム40Sサブユニットに結合することにより、タンパク質合成を阻害し、細胞のタンパク質合成能力を維持するためのフィードバック機構を引き起こし、RPL3Lのレベルに影響を与える可能性がある。

このクラスのもう一つの化合物であるラパマイシンは、細胞増殖とタンパク質合成の中心的調節因子であるmTORシグナル伝達経路を標的とする。ラパマイシンによるmTORの阻害は、タンパク質合成経路の促進を含む細胞成長と代謝の再プログラミングにつながり、間接的にRPL3Lの機能に影響を与える。同様に、ピューロマイシンとアニソマイシンはそれぞれペプチド鎖の伸長と終結を阻害し、RPL3Lのようなリボソームタンパク質の発現を増加させる細胞ストレス応答を促す。ホモハリントニンとツニカマイシンは、それぞれタンパク質合成の開始とN-結合型グリコシル化を阻害する。これらの障害は細胞ストレス応答を引き起こし、RPL3Lを含むリボソームタンパク質の産生を亢進させ、損なわれた機能に対処する。リシンとジフテリア毒素は、それぞれリボソームと伸長因子2（EF-2）を不活性化することにより、タンパク質合成機能を回復させようと、RPL3Lを含むリボソームタンパク質の代償的なアップレギュレーションを引き起こす可能性もある。