Ribosomal Protein L38 アクチベーター

一般的なリボソームタンパク質L38活性化剤には、ラパマイシン CAS 53123-88-9、ピューロマイシン二塩酸塩 CAS 58-58-2、シクロヘキシミド CAS 66-81-9、クロラムフェニコール CAS 56-75-7、エリスロマイシン CAS 114-07-8などがあるが、これらに限定されるものではない。

mTOR経路の一部であるラパマイシンは、リボソームタンパク質合成を減少させることがあり、これはRPL38のリボソームへの取り込みに影響を与える代償機構につながる可能性がある。ピューロマイシンとシクロヘキシミドは古典的なタンパク質合成阻害剤で、それぞれ早期の鎖終結を引き起こし、翻訳伸長を阻害する。これらの作用はリボソームの安定性に変化をもたらし、RPL38に影響するフィードバック制御に変化をもたらす可能性がある。同様に、クロラムフェニコールとエリスロマイシンは、主に細菌のリボソームを標的としているが、リボソームの機能を研究する上で有用なツールであり、RPL38の役割を含め、真核生物のリボソームの動態を間接的に知ることができる。

Tunicamycinは小胞体ストレスを誘導することで、リボソームタンパク質の産生速度に影響を与えることができ、homoharringtonineとanisomycinはタンパク質合成の伸長期を標的とすることで、リボソームの動態に影響を与え、RPL38の活性に影響を与える可能性がある。リボソームを不活性化する強力な毒素であるリシンは、RPL38のようなリボソームタンパク質の産生やアセンブリの変化を含む可能性のある細胞ストレス応答を引き起こす。 化学物質の中には、RPL38を直接活性化しないが、リボソームの機能とタンパク質合成に影響を与えるものがある。これらの化学物質は細胞にリボソームの組み立てや機能を変化させ、間接的にRPL38に影響を与える可能性があります。Sparsomycinとemetineはペプチド結合形成とタンパク質合成を阻害し、阻害された機能を補うためにリボソームタンパク質の相補体に変化をもたらす可能性がある。Pactamycinは翻訳開始を阻害することで、リボソームアセンブリに影響を与える細胞応答を引き起こし、間接的にRPL38活性に影響を与える可能性もある。