Rho J アクチベーター

フォルスコリンは直接的に細胞内cAMPレベルを増加させ、プロテインキナーゼA（PKA）を活性化する。PKAはアクチン細胞骨格のダイナミクスを調節する様々な基質をリン酸化し、細胞骨格の形成と細胞移動に直接的に関与するRhoJの機能的活性化につながる。

Y-27632は、Rho 関連コイルドコイル含有タンパク質キナーゼであるROCKを特異的に阻害します。ROCKの阻害は、他のRho GTPaseの活性化のバランスをシフトさせる可能性があり、細胞骨格の再編成におけるRhoJの活性を増加させる可能性があります。

PMAはプロテインキナーゼC（PKC）の強力な活性化物質であり、アクチン細胞骨格に影響を与えるさまざまな標的をリン酸化することができます。PKCの活性化はRhoJの活性化を強化し、細胞の形状と運動性に影響を与えることが示されています。

GTPγSはGTPの非加水分解性類似体であり、RhoJのようなGTPアーゼの活性化因子として作用します。GTPγSがRhoJに結合すると、持続的に活性化され、細胞骨格の組織化と細胞運動性の変化が促進されます。

LPAはGタンパク質共役受容体を介して作用し、Rho GTPaseを活性化します。LPA受容体の活性化はRhoJの活性化につながり、RhoJは細胞骨格のダイナミクスに影響を与え、細胞の移動に役割を果たします。

カルペプチンはカルパインを阻害します。カルパインは、Rho GTPase-activating proteins (GAPs) を切断することで、Rhoタンパク質の活性を調節するプロテアーゼです。したがって、カルパインの阻害は、活性型GTP結合型フォームの不活性化を防ぐことで、RhoJの活性を高める可能性があります。

S1Pは、RhoファミリーGTPアーゼを活性化できるGタンパク質共役受容体に結合します。 S1P受容体の活性化はRhoJの機能増強につながり、アクチン細胞骨格の組織化と内皮細胞のバリア機能に影響を与えます。

ML141は、Rho GTPaseファミリーの別のメンバーであるCdc42の選択的阻害剤です。Cdc42の阻害は、RhoJの代償的活性化につながる可能性があり、その結果、細胞骨格の形成と細胞運動におけるその役割が強化されます。

H-1152は、Y-27632よりも強力で選択性の高いROCK阻害剤です。ROCKの阻害はRho GTPase活性のバランスを変化させ、RhoJ活性を潜在的に高めることで細胞骨格のダイナミクスと細胞運動性を維持する可能性があります。

チモシンβ4はG-アクチン単量体を隔離することが知られており、それによって間接的にアクチン重合に影響を与えます。 アクチン細胞骨格を制御し、細胞の移動を促進する役割の一部として、RhoJ活性を高めることができます。