腎細胞癌阻害剤は、特定の細胞プロセスと相互作用する分子で構成される化学物質群です。これらの化合物は、細胞の成長、分裂、生存の制御に重要な役割を果たすタンパク質や酵素に選択的に結合する能力によって定義されることが多いです。これらの阻害剤の複雑な設計は、正常な細胞機能を促進する分子および遺伝子メカニズムに関する深い理解に基づいて行われています。血管新生の制御、細胞代謝の維持、細胞増殖を調整するシグナル伝達など、特定の経路は、これらの阻害剤の主要な標的となります。これらの経路と、チロシンキナーゼや各種受容体などの要となるタンパク質に焦点を当てることで、これらの化合物は細胞内の複雑な生物学的相互作用を調節することができます。
このクラスの化合物の開発には、標的に対する高い特異性と強い結合親和性を実現する分子の作成が伴うため、微妙なアプローチが必要です。例えば、新しい細胞ネットワークの形成に関与する経路を標的とする阻害剤は、これらのプロセスを制御する受容体やシグナル伝達分子と相互作用できなければなりません。このクラスの他の阻害剤は、細胞の代謝や成長を管理する主要な制御タンパク質に焦点を当て、これらの基本的な生物学的機能の制御に関する洞察を提供しています。この化合物群の多様性は、細胞シグナル伝達経路とそれを司るタンパク質の複雑な性質を反映しています。これらの分子は、その構造、標的タンパク質との相互作用の性質、細胞プロセスに及ぼす下流への影響において、それぞれ大きく異なります。これらの違いが、細胞の制御と機能に関する理解の深化に貢献しています。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブは低分子のマルチキナーゼ阻害剤で、VEGFR、PDGFR、c-Kitなど複数の受容体チロシンキナーゼを標的とする。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
パゾパニブも低分子のマルチキナーゼ阻害剤で、VEGFR、PDGFR、c-Kitなどを標的とする。 | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
カボザンチニブは、MET、VEGFR-2、AXL受容体の低分子阻害薬である。 | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
レンバチニブは、VEGFR、FGFR、PDGFRを標的とする低分子のマルチキナーゼ阻害薬である。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、VEGFR、PDGFR、RAFキナーゼなどを標的とする低分子のマルチキナーゼ阻害剤である。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
エベロリムスは、mTOR(哺乳類ラパマイシン標的)シグナル伝達経路の低分子阻害薬である。 | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
レゴラフェニブは、VEGFR、PDGFRなどを標的とする低分子のマルチキナーゼ阻害薬である。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
バンデタニブは、VEGFR、EGFR、RET受容体を標的とする低分子のマルチキナーゼ阻害剤である。 | ||||||