RBP阻害剤

一般的なRBP阻害剤としては、レプトマイシンB CAS 87081-35-4、アクチノマイシンD CAS 50-76-0、フルオロウラシルCAS 51-21-8、シスプラチンCAS 15663-27-1、ピューロマイシン二塩酸塩CAS 58-58-2が挙げられるが、これらに限定されない。

RBP阻害剤は、RNA結合タンパク質（RBP）の活性を間接的に調節する能力を特徴とする、多様な化合物群を包含する。これらの阻害剤は、RBPが不可欠であるRNA代謝の多面的な性質を反映し、様々なメカニズムで作用する。RNAのスプライシング、安定性、輸送、翻訳、分解におけるRBPの重要な役割を考えると、これらのタンパク質を間接的に阻害することは、細胞内のRNA動態に重大な影響を与える可能性がある。レプトマイシンB、アクチノマイシンD、5-フルオロウラシルのような化合物は、RNA合成や輸送のような上流のプロセスを標的とすることで、RBPを間接的に阻害するアプローチを示している。レプトマイシンBは、核外輸送を阻害することにより、RNA輸送に関与するRBPの細胞内局在と機能に影響を与えることができる。アクチノマイシンDと5-フルオロウラシルは、RNA合成を阻害することにより、RBPが相互作用できるRNA分子のプールを全体的に減少させ、転写後調節におけるRBPの機能的役割を間接的に低下させる。

このクラスの他の化合物、例えばシスプラチン、ピューロマイシン、シクロヘキシミド、ホモハリントニンなどは、RBPの機能と密接に結びついている転写と翻訳の過程を標的とする。例えば、シスプラチンによるDNA付加体の形成は転写の減少につながり、間接的にRBPのRNA基質の利用可能性に影響を与える。ピューロマイシンとシクロヘキシミドは、タンパク質合成の異なる段階を阻害することで、翻訳制御に関連するRBPに影響を与え、これらのRBPが関与するタンパク質合成の状況を変える可能性がある。さらに、ラパマイシン、アルファアマニチン、ダクチノマイシン、クロロキン、DRBのような化合物は、シグナル伝達経路、転写プロセス、細胞分解メカニズムに影響を与えることで、間接的なRBP阻害のより広い範囲を示している。ラパマイシンによるmTORシグナル伝達の阻害は、翻訳やmTORによって制御される他のRNA過程に関与するRBPに間接的に影響を与える可能性がある。α-amanitinとDRBはRNAポリメラーゼIIを標的とし、それによってRBPの基質や調節因子となるRNAの合成に影響を与える。これらのRBP阻害剤を総合すると、RBP活性を調節するために、細胞内プロセスの相互関連性と上流メカニズムを標的とすることが強調される。間接的阻害アプローチは、RBPの機能の複雑な性質と、これらのタンパク質を直接標的とすることに伴う課題を反映している。