Ral A活性化物質には、様々なメカニズムや経路を通じてRal A活性に影響を与える様々な化合物が含まれる。これらの化合物はRal Aの直接的な活性化剤ではないが、Ral Aの活性化につながる細胞内プロセスやシグナル伝達経路と相互作用する。GTPは、Ral Aの不活性状態から活性状態への移行を促進するため、Ral Aの活性化の基本である。EGFやインスリンのような成長因子は、それぞれの受容体を介したシグナル伝達経路を通してRal Aを活性化する。ファルネシルピロホスフェートとゲラニルゲラニルピロホスフェートは、Ral Aの翻訳後修飾に不可欠であり、Ral Aの適切な局在化と機能を可能にしている。
H-RasやPMAのような化合物は、プロテインキナーゼやGTPaseファミリーが関与する、異なるシグナル伝達カスケードを通してRal Aを活性化する。カルモジュリンは、様々な細胞酵素との相互作用を通して、Ral Aの活性化につながる経路に影響を与える。同様に、TGF-βは、細胞調節におけるその役割の一部として、Ral A活性を調節する。PIK-75とLY294002は共にPI3K阻害剤であるが、ある経路の阻害が他の経路、この場合はRal A活性におけるPI3K/Akt経路の役割にどのような影響を与えるかを示している。Gsαサブユニット阻害剤であるNF449もまた、細胞内シグナル伝達経路とそれらがRal A活性に及ぼす影響の相互関連性を示している。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Guanosine-5′-Triphosphate, Disodium salt | 86-01-1 | sc-507564 | 1 g | $700.00 | ||
グアノシン三リン酸であるGTPは、不活性なGDP結合状態から活性なGTP結合状態への移行を促進するため、Ral Aの活性化に不可欠である。 | ||||||
Insulin抗体() | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
インスリンは、おそらくPI3K-Aktシグナルを介して、代謝過程を制御する役割の一部として、Ral Aの活性化を刺激することができる。 | ||||||
Farnesyl pyrophosphate ammonium salt | 13058-04-3 | sc-200847 sc-200847A | 1 mg 5 mg | $469.00 $1938.00 | ||
コレステロールや他のイソプレノイドの生合成の前駆体として、ファルネシルピロリン酸はRal Aの翻訳後修飾に関与し、その活性化に重要である。 | ||||||
Geranylgeranylpyrophosphate triammonium salt | 6699-20-3 | sc-200849 | 200 µg | $120.00 | ||
ファルネシルピロリン酸と同様に、この化合物はRal Aの翻訳後修飾に関与しており、その適切な局在化と機能に不可欠である。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、それがRal Aの活性化につながることが示されている。 | ||||||
Calmodulin (human), (recombinant) | 73298-54-1 | sc-471287 | 1 mg | $232.00 | ||
カルモジュリンは、様々なキナーゼやホスファターゼと相互作用することにより、Ral Aの活性化につながるシグナル伝達経路に影響を与えることができる。 | ||||||
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
PIK-75はPI3K阻害剤として、PI3K/Aktシグナル伝達経路を通じてRal Aの活性を調節することができる。 | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
強力なGsαサブユニット阻害剤として、NF449はGタンパク質共役型受容体シグナル伝達経路を通じて間接的にRal Aの活性に影響を与える可能性がある。 |