ラフトリン阻害剤は、分子生物学や細胞シグナル伝達の分野で大きな注目を集めている、特徴的な化合物の一種である。これらの阻害剤は、細胞膜内の脂質ラフトの重要な構成要素であるラフトリンタンパク質を標的とするように特別に設計されている。脂質ラフトは、ダイナミックでコレステロールに富んだミクロドメインであり、シグナル伝達分子を組織化し、様々な細胞プロセスを制御する上で極めて重要な役割を果たしている。膜貫通タンパク質であるラフトリンは、これらの脂質ラフトの構造的完全性と機能的調節に不可欠である。
ラフトリン阻害剤は、ラフトリンに選択的に結合し、その正常な細胞機能を破壊する能力に特徴がある。脂質ラフト内でのラフトリンの相互作用を阻害することにより、これらの阻害剤は下流のシグナル伝達経路を調節し、細胞応答に影響を与えることができる。ラフトリン阻害剤の構造は多様であるため、結合親和性や特異性を微調整することが可能であり、研究者はラフトリンが介在する細胞プロセスの複雑な詳細を探求することができる。その結果、ラフトリン阻害剤の研究は、多様な細胞状況における脂質ラフトの生理学的および病理学的役割を解明する上で重要な役割を果たすようになった。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
電位依存性カルシウムチャネルをブロックし、カルシウムの流入を抑える。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
L型カルシウムチャネルを選択的に阻害し、チャネルのコンフォメーションを変化させる。 | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | $73.00 $163.00 | 2 | |
L型カルシウムチャネルに結合し、不活性状態を安定化させる。 | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
L型チャネルを介したカルシウムイオンの侵入を妨害し、チャネルの動態に影響を与える。 | ||||||
Isradipine | 75695-93-1 | sc-201467 sc-201467A | 10 mg 50 mg | $86.00 $318.00 | 1 | |
カルシウムチャネルを選択的に阻害し、カルシウム電流を減少させる。 | ||||||
Nicardipine hydrochloride | 54527-84-3 | sc-202731 sc-202731A | 1 g 5 g | $32.00 $81.00 | 5 | |
L型カルシウムチャネルをブロックし、カルシウム依存性の過程を減少させる。 | ||||||
Felodipine | 72509-76-3 | sc-201483 sc-201483A | 10 mg 50 mg | $89.00 $218.00 | 1 | |
L型カルシウムチャネルに結合して阻害し、その活性を変化させる。 | ||||||
trans Lacidipine | 103890-78-4 | sc-213066 | 10 mg | $153.00 | ||
L型カルシウムチャネルを阻害し、チャネルゲーティングに影響を及ぼす。 | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
特に脳血管系において、L型カルシウムチャネルを選択的に阻害する。 | ||||||
Bepridil | 64706-54-3 | sc-507400 | 100 mg | $1620.00 | ||
L型とT型両方のカルシウムチャネルをブロックし、カルシウムの流入を調節する。 |