QPCTL inhibitors belong to a distinctive chemical class primarily associated with the modulation of the enzyme quinolinate phosphoribosyltransferase-like protein (QPCTL). QPCTL, a member of the phosphoribosyltransferase superfamily, plays a crucial role in the quinolinic acid (QA) biosynthetic pathway. This pathway is essential for the de novo synthesis of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+), a critical coenzyme involved in various cellular processes. The QPCTL enzyme catalyzes the conversion of quinolinic acid to nicotinic acid mononucleotide (NAMN), a pivotal step in NAD+ biosynthesis. Inhibition of QPCTL, therefore, has the potential to modulate NAD+ levels within cells.
QPCTL inhibitors are characterized by their ability to selectively interact with the active site of the QPCTL enzyme, disrupting its catalytic function. These inhibitors typically possess a defined pharmacophore that engages specific residues within the enzyme's binding pocket, thereby hindering the conversion of quinolinic acid to NAMN. Understanding the structural determinants of QPCTL inhibition is crucial for the design and development of potent inhibitors with enhanced selectivity and efficacy. Research in this chemical class aims to elucidate the molecular mechanisms governing the interaction between QPCTL inhibitors and the enzyme, providing valuable insights for future drug discovery efforts targeting NAD+ biosynthesis modulation.
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
プロテアソーム阻害剤。プロテアソームを阻害することにより、MG-132はユビキチン化タンパク質の蓄積を引き起こし、間接的にQPCTLのユビキチン化機能に影響を与える。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソーム阻害剤。ボルテゾミブはユビキチン-プロテアソーム経路を阻害し、QPCTLのタンパク質修飾作用に間接的に影響を与える可能性がある。 | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
NEDD8活性化酵素(NAE)を阻害します。カリンタンパク質のNEDD8修飾を阻害することで、ユビキチンリガーゼ活性を変化させ、QPCTL媒介のユビキチン化プロセスに影響を与える可能性があります。 | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | $360.00 | 4 | |
ユビキチン活性化酵素(E1)阻害剤。PYR-41はユビキチン化カスケードの最初のステップを阻害することができ、間接的にQPCTLの機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
MLN7243 | 1450833-55-2 | sc-507338 | 5 mg | $340.00 | ||
ユビキチン活性化酵素(E1)阻害剤。PYR-41と同様に、TAK-243はユビキチン化の第一段階を阻害し、間接的にQPCTLの機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
ユビキチンリガーゼ複合体の構成要素であるセレブロンを標的とする。ユビキチンリガーゼ活性を調節することにより、QPCTLを介したユビキチン化過程に間接的に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
サリドマイドの類似体。また、セレブロンを標的とし、ユビキチンリガーゼ活性に影響を与え、QPCTLの機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
MDM2阻害剤。MDM2はp53のE3ユビキチンリガーゼです。MDM2を阻害することで、Nutlin-3はp53のユビキチン化を阻害し、間接的に広範なユビキチン化の全体像とQPCTL機能に影響を及ぼす可能性があります。 | ||||||
PR 619 | 2645-32-1 | sc-476324 sc-476324A sc-476324B | 1 mg 5 mg 25 mg | $75.00 $184.00 $423.00 | 1 | |
幅広いスペクトルの脱ユビキチン化酵素(DUB)阻害剤。DUBを阻害することにより、PR-619はユビキチン化された基質の蓄積を引き起こし、QPCTLの機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
NSC697923 | 343351-67-7 | sc-391107 sc-391107A | 1 mg 5 mg | $15.00 $51.00 | 3 | |
Ubc13-Uev1A阻害剤で、Lys63結合ポリユビキチン鎖の形成を阻害する。これは特定のユビキチン化プロセスに影響を与え、QPCTLの機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||