Pyrroles
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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(2E)-3-[1-(3-isopropylphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]acrylic acid | sc-343686 sc-343686A | 1 g 5 g | $380.00 $1140.00 | |||
(2E)-3-[1-(3-イソプロピルフェニル)-2,5-ジメチル-1H-ピロール-3-イル]アクリル酸は、その共役系により注目すべき電子特性を示し、親電子付加反応における反応性を高める。ピロール部分の存在はユニークな電子供与性を導入し、求電子剤との相互作用を促進する。さらに、イソプロピル基による立体的なバルクがその空間配置に影響を与え、分子間力や様々な溶媒への溶解性に影響を与える。 | ||||||
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668 | 210644-62-5 | sc-204175 | 5 mg | $79.00 | 9 | |
PDGFRチロシンキナーゼ阻害剤VIであるSU6668は、ピロール環という興味深い電子構造を持ち、標的蛋白質への選択的結合を可能にする。ピロール環内のユニークな窒素原子は、水素結合への参加能力を高め、その溶解性と反応性に影響を与える。さらに、嵩高い置換基の存在は立体障害を調節し、多様な化学環境における相互作用のダイナミクスと安定性に影響を与える。 | ||||||
VEGFR2 Kinase Inhibitor I | 15966-93-5 | sc-202850 | 1 mg | $150.00 | 1 | |
VEGFR2キナーゼ阻害剤Iは、そのピロール骨格を特徴とし、キナーゼドメインとの特異的相互作用を促進する顕著な電子的特性を示す。ピロール環の窒素原子は金属イオンとの配位において重要な役割を果たし、結合親和性を高める。さらに、この化合物の平面構造は、効果的なπ-πスタッキング相互作用を可能にし、様々な生化学的文脈における凝集挙動や反応性に影響を与えることができる。そのユニークな置換基は、そのコンフォメーションの柔軟性をさらに調整し、酵素アッセイにおける動力学的プロファイルに影響を与える。 | ||||||
1-(2-Methylphenyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde | 35524-41-5 | sc-478718 sc-478718A | 250 mg 1 g | $112.00 $86.00 | ||
1-(2-メチルフェニル)-1H-ピロール-2-カルバルデヒドは、アルデヒド官能基の存在によって反応性を高める特徴的なピロール構造を持つ。この化合物は、カルボニルの電子吸引性により強い双極子相互作用を示し、極性環境での溶解性と反応性に影響を与える。メチルフェニル置換基は立体障害を導入し、そのコンフォメーションダイナミクスと分子間相互作用の可能性に影響を与え、合成経路における挙動を変化させる。 | ||||||
Peramine Hemisulfate | 102482-94-0 free base | sc-478819 | 10 mg | $430.00 | ||
ペラミンヘミスルフェートは、そのユニークなピロール骨格が特徴で、興味深い電子物性に寄与している。硫酸基の存在は極性を高め、強い水素結合相互作用を促進する。この化合物は、ピロール窒素の電子リッチな性質の影響を受け、求電子置換反応において顕著な反応性を示す。その明確な立体プロファイルは、複雑な混合物中での選択的相互作用を可能にし、様々な化学環境での挙動に影響を与える。 | ||||||
1-(2-Phenylsulfanyl-phenyl)-pyrrole-2,5-dione | sc-332336 sc-332336A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
1-(2-フェニルスルファニル-フェニル)-ピロール-2,5-ジオンは、電子の非局在性を高める特徴的なピロール構造を持ち、ユニークな光物性を示す。フェニルスルファニル置換基は大きな立体障害をもたらし、求核付加反応における反応性に影響を与える。この化合物は、金属イオンと安定な錯体を形成する能力を持っており、配位化学における可能性を示している。また、その平面的な形状は、固体状態での応用において効果的なπ-πスタッキング相互作用を促進する。 | ||||||
PDGFR/VEGFR2 Tyrosine Kinase Inhibitor, 5-Br SU6668 | sc-222143 | 5 mg | $326.00 | |||
PDGFR/VEGFR2チロシンキナーゼ阻害剤である5-Br SU6668は、ユニークなピロール骨格を示し、水素結合とπ-π相互作用を通じて標的キナーゼへの選択的結合を促進する。臭素置換により電子吸引性が増強され、反応性と安定性が調節される。この化合物の剛直な構造はコンフォメーションの安定性を促進し、酵素アッセイにおける速度論的プロフィールに影響を与える。さらに、その溶解特性は、様々な化学環境において多様な相互作用を可能にする。 | ||||||
V2R Antagonist, V2Rnh-02 | sc-222408 | 10 mg | $255.00 | |||
V2R拮抗薬V2Rnh-02は、複雑な水素結合ネットワークと疎水性接触を介して受容体部位との特異的相互作用を可能にする特徴的なピロールコアを備えています。この化合物のユニークな電子配置は置換基の影響を受け、結合事象における反応性と選択性を高めている。その剛直なコンフォメーションは、明確に定義された速度論的挙動に寄与し、複雑な生物学的系における相互作用のダイナミクスを正確に調節することを可能にする。この化合物の溶解特性は、さらに多様な分子間相互作用を促進し、様々な環境下での汎用性を高めている。 | ||||||
ethyl 4-(chloroacetyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate | sc-353475 sc-353475A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
エチル 4-(クロロアセチル)-3,5-ジメチル-1H-ピロール-2-カルボキシレートは、そのクロロアセチル基が親電性を高め、求核攻撃を容易にするため、ユニークな反応性を示す。ピロール環は電子が豊富なため、π-πスタッキング相互作用が大きく、様々な化学環境における安定性と反応性に影響を与える。さらに、この化合物のメチル基による立体障害は、反応速度論に影響を与え、合成用途における選択的経路を促進する。 | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
ピロール誘導体であるウィスコスタチンは、そのユニークな構造的特徴に由来する興味深い性質を示す。ハロゲン置換基の存在はその反応性を高め、多様な求電子相互作用を可能にする。その共役系は強い分子内水素結合を促進し、反応中の遷移状態を安定化させることができる。さらに、この化合物の剛直な骨格は、その溶解性と凝集挙動に影響を与え、様々な化学的状況での性能に影響を与える。 | ||||||