PXK アクチベーター
一般的なPXK活性化剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。 Forskolin CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、(-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5、D-erythro-スフィンゴシン-1-リン酸 CAS 26993-30-6、および IBMX CAS 28822-58-4 などがある。
PXK活性化物質には、細胞内の特定のシグナル伝達経路を標的とすることで、PXKの機能的活性を間接的に増強する多様な化合物が含まれる。フォルスコリンやIBMXのような化合物は、細胞内のcAMPレベルを上昇させることに優れており、PKA（PXKの活性を増強したり、細胞内でのPXKの役割を有利にするためにシグナル伝達経路を調節したりする基質をリン酸化することができるキナーゼ）の活性化につながる。同様に、PMAはPKCの活性化因子として機能し、PXKのリン酸化を引き起こしたり、PXKの活性を促進するようにシグナル伝達環境を変化させたりする可能性がある。EGCGとゲニステインは、そのキナーゼ阻害作用によって競合的なシグナル伝達のノイズを減らし、PXKのシグナル伝達経路が強調されやすい状況を作り出す。脂質シグナル伝達分子スフィンゴシン-1-リン酸は、その受容体に結合することによって、この制御アンサンブルをさらに豊かにし、おそらくPXKの役割を増幅するシグナル伝達カスケードと相互リンクする。
タプシガルギンはカルシウムのホメオスタシスを破壊することによってシグナル伝達経路をシフトさせ、PXK活性の増強につながる可能性がある。カルシウムイオノフォアであるA23187は、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、PXKの活性を強化しうるカルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化する。これらのPXK活性化剤は、細胞内シグナル伝達に対する標的効果を介して、PXKの発現の上昇や直接的な刺激を必要とすることなく、PXKの機能増強を促進する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンは細胞内の cAMP レベルを増加させ、PKA を活性化します。 PKA は細胞内のさまざまなタンパク質や標的をリン酸化することができ、リン酸化によって、あるいはシグナル伝達における PXK 活性を促進する環境を作り出すことによって、PXK の活性を高める可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAは、さまざまなシグナル伝達経路に関与するプロテインキナーゼC（PKC）の強力な活性化因子です。PKCが活性化されると、PKCが基質である場合、またはPKCがPXKと相互作用する分子をリン酸化する場合、PXKのリン酸化と活性化につながる可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは特定の種類のキナーゼを阻害することが知られています。これらのキナーゼを阻害することで、EGCGは競合シグナルを減らし、PXK経路をより活性化させる可能性があり、それにより、特定のシグナル伝達におけるPXKの活性が強化される可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
この脂質シグナル分子はスフィンゴシン-1-リン酸レセプターを活性化することができ、レセプターはPXKを含むシグナル伝達カスケードの一部である可能性がある。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤であり、cAMPレベルを増加させます。上昇したcAMPはPKAを活性化し、PKAはリン酸化またはPKA関連のシグナル伝達経路の調節を介して、PXK活性を増強する可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガリンは、小胞体/小胞体カルシウムATPアーゼ（SERCA）を阻害することで細胞内カルシウム濃度を上昇させます。 細胞内カルシウム濃度の上昇は、カルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化し、潜在的に PXK 活性を強化する可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187はカルシウムイオノフォアで、細胞内カルシウム濃度を上昇させ、それによってカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化し、PXK活性を高める可能性がある。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、競合するチロシンキナーゼシグナル伝達を減少させることで PXK 活性を高め、PXK が細胞シグナル伝達プロセスにおいてより重要な役割を果たす可能性もあります。 | ||||||