PTPLAの化学的阻害剤は、様々な生化学的経路を通じてPTPLAの機能を調節する上で重要な役割を果たしている。例えば、トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素を阻害し、クロマチン構造を変化させ、その後PTPLAと連動する酵素の発現を阻害し、間接的にその機能を阻害する。同様に、マンマイシンAはファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤として作用し、PTPLAと相互作用するタンパク質の局在と機能に重要なタンパク質のプレニル化を阻害し、その機能的役割に影響を与える。PD98059とU0126はいずれもMEK阻害剤で、PTPLAの制御に重要なMAPK/ERK経路を破壊し、その阻害は細胞内でのPTPLAの活性低下につながる。PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、PTPLAが活性を示す代謝調節に関与するPI3K/ACT経路を抑制する。この経路を阻害することにより、これらの阻害剤はPTPLA活性の低下をもたらすことができる。
さらに、mTOR阻害剤であるラパマイシンは、細胞増殖と代謝に重要な役割を果たすmTORシグナル伝達経路に影響を与える。PTPLAは脂肪酸合成に関与しているので、mTORシグナル伝達の阻害は間接的にPTPLA活性を阻害する可能性がある。SB203580とSP600125は、それぞれp38 MAPK経路とJNK経路を標的とする。これらの経路は、細胞のストレス応答と、PTPLAが関与する細胞代謝プロセスを制御するシグナル伝達機構に不可欠である。これらの経路の阻害は、PTPLAの機能阻害につながる。PKC阻害剤であるBisindolylmaleimide IとGö 6983は、代謝と細胞プロセスを制御するシグナル伝達カスケードに関与するPKC活性を阻害する。PKCを阻害することは、PTPLAの機能を制御する細胞内シグナル伝達を変化させることにより、間接的にPTPLAを阻害することにつながる。最後に、脂肪酸合成酵素阻害剤であるセルレニンは、脂肪酸伸長におけるPTPLAの機能的活性に直結する脂肪酸代謝を阻害し、その阻害につながる。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)を阻害し、ヒストンのアセチル化を増加させ、クロマチン構造と転写の変化をもたらす可能性がある。PTPLAは脂肪酸伸長を制御する機能を持つため、クロマチン構造の変化はPTPLAと協調して働く酵素の発現を阻害し、間接的に細胞におけるPTPLAの機能的役割を阻害する可能性がある。 | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
マヌマイシンAはファルネシル転移酵素阻害剤であり、PTPLAが関与している可能性があるシグナル伝達経路を含む、シグナル伝達経路に関与するタンパク質のプレニル化を阻害することができる。この修飾を阻害することで、マヌマイシンAはPTPLAと相互作用するタンパク質の局在と機能を阻害し、機能抑制をもたらすことができる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059はMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路の活性化を阻害する。PTPLAは脂肪酸伸長に関与しているため、その機能や制御には適切なMAPK/ERKシグナル伝達に依存している可能性がある。したがって、この経路の阻害はPTPLAの機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/AKTシグナル伝達経路を遮断する。この経路は、PTPLAが関与する代謝調節を含む多数の細胞機能に関与している。PI3K/AKTの阻害は代謝機能の混乱につながり、間接的にPTPLAの活性を阻害する可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、LY294002と同様のPI3K阻害剤であり、PI3K/AKT経路を抑制します。この阻害により、PTPLAが関与する細胞プロセス、例えば脂質代謝が阻害され、PTPLAの活性が機能的に抑制される可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、細胞の成長と代謝の重要な調節因子であるmTORシグナル伝達経路に影響を与える。PTPLAは脂肪酸合成に関与しているため、mTORシグナル伝達を阻害すると、代謝プロセスを阻害することで間接的にPTPLAの機能活性を阻害することができる。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、細胞ストレス反応を妨害し、PTPLAが機能する脂質代謝に関与する酵素の制御を変化させる可能性があります。したがって、p38 MAPKを阻害することで、PTPLAの機能的阻害につながる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125は、MAPKシグナル伝達経路の一部であるJNKを阻害します。JNKを阻害することで、SP600125は、PTPLAが関与する細胞代謝プロセスを制御するシグナル伝達メカニズムを変化させることによって、間接的にPTPLAの活性を阻害することができます。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の選択的阻害剤であり、MEK1/2はERK経路の上流の制御因子です。PTPLAは、さまざまな代謝過程を通じてERK経路によって調節されている可能性があるため、U0126によるこのシグナル伝達の遮断によって機能的に阻害されると考えられます。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
ビスインドリルマレイミドIはプロテインキナーゼC(PKC)阻害剤である。PKCは代謝や細胞プロセスを制御する様々なシグナル伝達に関与している。PKCを阻害することで、脂質代謝におけるその機能を制御する細胞シグナル伝達が変化し、間接的にPTPLAを阻害することができる。 |