Date published: 2025-11-27

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PTPκ阻害剤

PTPκ Inhibitors are a class of chemical compounds that target and inhibit the activity of protein tyrosine phosphatase kappa (PTPκ), an enzyme belonging to the protein tyrosine phosphatase (PTP) family. PTPκ is a transmembrane receptor-type phosphatase that plays a critical role in cellular signaling pathways by dephosphorylating specific tyrosine residues on target proteins. This dephosphorylation process is essential for regulating various cellular functions, including cell adhesion, migration, and signaling cascades involved in cell growth and differentiation. PTPκ is particularly noted for its involvement in the regulation of cadherin-mediated cell-cell adhesion, a fundamental process in maintaining tissue architecture and integrity.

The use of PTPκ Inhibitors in research allows scientists to investigate the complex signaling networks that PTPκ influences, particularly those related to cell-cell communication and the maintenance of epithelial cell integrity. By inhibiting PTPκ activity, researchers can explore the downstream effects on cadherin-mediated adhesion and how disruptions in this process can affect cellular behavior. These inhibitors are valuable tools for studying the dynamics of cell adhesion molecules and their role in tissue morphogenesis, wound healing, and cellular response to environmental changes. Additionally, PTPκ Inhibitors provide insights into the broader regulatory mechanisms of tyrosine phosphorylation and dephosphorylation in cellular signaling networks, offering a deeper understanding of how cells coordinate their functions and maintain homeostasis. Overall, PTPκ Inhibitors are critical for advancing knowledge in cell biology, particularly in areas related to cell adhesion, signaling, and the intricate balance of phosphorylation states that govern cellular processes.

関連項目

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製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

PTPRの活性部位に結合することでPTPRの活性を阻害し、酵素活性を妨害する。

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

PTPRのリン酸化と活性化を妨害し、そのシグナル伝達機能を低下させる。

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

PTPRのキナーゼドメインに結合することでPTPRの活性を阻害し、自己リン酸化を妨害する。

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
$172.00
$964.00
2
(1)

PTPRおよび他のキナーゼを標的とし、それらの活性化と下流のシグナル伝達を抑制する。

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

PTPRのリン酸化と活性化を阻害することで、PTPRシグナル伝達を妨害する。

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

PTPRのキナーゼドメインを阻害することで、PTPR媒介シグナル伝達カスケードを妨害する。

Regorafenib

755037-03-7sc-477163
sc-477163A
25 mg
50 mg
$320.00
$430.00
3
(0)

PTPRのキナーゼドメインを阻害することでPTPR活性を抑制し、下流への影響を妨げる。

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

PTPRおよび他のキナーゼを標的とし、それらのシグナル伝達機能を妨害する。

Acalabrutinib

1420477-60-6sc-507392
250 mg
$255.00
(0)

PTPRのキナーゼドメインに結合し、活性化を阻害することで、PTPRシグナル伝達を阻害する。

Sodium Orthovanadate

13721-39-6sc-3540
sc-3540B
sc-3540A
5 g
10 g
50 g
$45.00
$56.00
$183.00
142
(4)

タンパク質チロシンホスファターゼの非特異的阻害剤として知られており、酵素基質の遷移状態を模倣することでPTPR活性を阻害する可能性がある。