PTN阻害剤
一般的なPTN阻害剤としては、スラミンナトリウムCAS 129-46-4、シスプラチンCAS 15663-27-1、ヘパリンCAS 9005-49-6、SU 5402 CAS 215543-92-3、PI-103 CAS 371935-74-9が挙げられるが、これらに限定されない。
PTN阻害剤は、主に細胞表面への結合と関連するシグナル伝達経路を標的とすることで、プレイオトロフィン（PTN）の発現と機能を調節する多様な化学物質のクラスを表します。直接的なPTN阻害剤であるスラミンは、PTNと細胞表面受容体との相互作用を妨げ、下流のシグナル伝達を抑制し、PTN活性に依存する細胞応答を調節します。間接的な阻害剤であるシスプラチンは、細胞ストレスとDNA損傷を引き起こし、PTNの発現と機能に悪影響を与える下流のシグナル伝達カスケードを誘発し、細胞プロセスに影響を与えます。ヘパリンもまた、PTNが細胞表面のヘパラン硫酸プロテオグリカンに結合するのを妨げ、PTNとその受容体との相互作用を妨害する間接的な阻害剤です。同様に、選択的FGFR阻害剤であるSU5402は、FGFRシグナル伝達経路を標的とすることで間接的にPTNを阻害し、PTNとFGFRの相互作用を妨害します。これらの作用は、下流のシグナル伝達を調節し、PTN活性に依存する細胞応答に影響を与えます。
RPI-1は、小分子であり、スラミンと同様に細胞表面への結合を妨げることで直接的にPTNを阻害します。PI-103は、デュアルPI3K/mTOR阻害剤であり、PI3K/Akt/mTORシグナル伝達経路を標的とすることで間接的にPTNを阻害し、PTNの下流のシグナル伝達を妨害し、細胞応答を調節します。選択的FGFR阻害剤であるPD173074とTGF-β受容体阻害剤であるSB-431542も、PTNに関連するシグナル伝達経路を妨害することで間接的にPTNを阻害します。アルキル化剤であるロムスチンは、細胞ストレスとDNA損傷を引き起こし、PTNの発現と機能に影響を与えます。ペントサンポリサルフェートは、ヘパリンと同様に、PTNがヘパラン硫酸プロテオグリカンに結合するのを妨げます。マルチチロシンキナーゼ阻害剤であるスニチニブは、VEGFRやPDGFRを含む複数のシグナル伝達経路を標的とすることで間接的にPTNを阻害し、PTN活性に依存する細胞応答に影響を与えます。
要約すると、PTN阻害剤は、PTNに関連する複雑な調節ネットワークを理解し操作するための多面的なアプローチを提供し、PTN活性に影響を与える細胞プロセスを支配する分子メカニズムに関する貴重な洞察を提供します。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Suraminは、多陰イオン性化合物であり、細胞表面への結合を妨害することで、PTNの直接的な阻害剤として作用する。PTNと細胞表面受容体の相互作用を妨害し、下流のシグナル伝達経路を阻害し、PTN活性に依存する細胞反応を調節する。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
シスプラチンは白金ベースの化学療法剤であり、細胞ストレスおよびDNA損傷を誘導することで間接的にPTNを阻害する。このストレス反応は下流のシグナル伝達カスケードを誘発し、PTNの発現と機能に悪影響を及ぼす可能性がある。これにより、PTN活性に依存する細胞プロセスに影響が及ぶ。 | ||||||
Heparin | 9005-49-6 | sc-507344 | 25 mg | $117.00 | 1 | |
ヘパリンナトリウム塩は抗凝固剤であり、細胞表面のヘパラン硫酸プロテオグリカンへの結合を阻害することで、間接的にPTNを阻害する。この干渉により、PTNと受容体の相互作用が妨げられ、下流のシグナル伝達が調節され、PTN活性に依存する細胞応答に影響が及ぶ。 | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
選択的FGFR阻害剤であるSU5402は、FGFRシグナル伝達経路を標的とすることで、間接的にPTNを阻害します。PTNはFGFRと相互作用し、SU5402はこの相互作用を阻害することで下流のシグナル伝達を調節し、PTN活性に依存する細胞プロセスに影響を与えます。 | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103は、PI3K/mTORの二重阻害剤であり、PI3K/Akt/mTORシグナル伝達経路を標的とすることで間接的にPTNを阻害します。PTNは、この経路に関与しており、PI-103はPTNの下流のシグナル伝達を阻害し、PTN活性に依存する細胞応答の調節につながります。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
選択的FGFR阻害剤であるPD173074は、FGFRシグナル伝達経路を標的とすることで間接的にPTNを阻害します。PTNはFGFRと相互作用し、PD173074はこの相互作用を阻害することで下流のシグナル伝達を調節し、PTN活性に依存する細胞プロセスに影響を与えます。 | ||||||
Lomustine | 13010-47-4 | sc-202697 | 50 mg | $99.00 | 2 | |
アルキル化剤であるロムスチンは、細胞ストレスとDNA損傷を誘導することで間接的にPTNを阻害します。このストレス反応は下流のシグナル伝達カスケードを誘発し、PTNの発現と機能に悪影響を与え、PTN活性に依存する細胞プロセスに影響を与えます。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
TGF-β受容体阻害剤であるSB-431542は、TGF-βシグナル伝達経路を標的とすることで間接的にPTNを阻害します。PTNは、この経路に関与しており、SB-431542はPTNの下流のシグナル伝達を阻害し、PTNの活性に依存する細胞応答の調節につながります。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
マルチチロシンキナーゼ阻害剤であるスニチニブは、VEGFRやPDGFRを含む複数のシグナル伝達経路を標的とすることで間接的にPTNを阻害する。PTNはこれらの経路に関与しており、スニチニブはPTNの下流のシグナル伝達を阻害し、PTN活性に依存する細胞応答の調節につながる。 | ||||||