PTGF-β活性化剤は、様々な生化学的機序によってPTGF-βの機能的活性を増強する多様な化合物である。フォルスコリンとイソプロテレノールは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、PKAの活性化をもたらし、PKAはPTGF-βの受容体相互作用とシグナル伝達の有効性を高める基質をリン酸化することができる。IBMXはcAMPの分解を防ぎ、PKA活性を維持することで、PTGF-β活性を助長するシグナル伝達環境を促進する。同様に、ジブチリル-cAMPはPKAの直接活性化剤として働き、PTGF-βのシグナル伝達を促進する。塩化リチウムと酪酸ナトリウムは、それぞれWntや遺伝子発現などの他の経路を操作し、細胞増殖と分化におけるPTGF-βの役割を増強する細胞状況を作り出す。アニソマイシンは、JNKの活性化を通して、炎症と細胞生存におけるPTGF-βの機能的役割を間接的に増強しうるストレス応答を調節する。
PTGF-βの活性は、細胞内カルシウムレベルとプロテアソーム機能を調節する化合物によってさらに影響を受ける。タプシガルギンとA-23187は細胞内カルシウム濃度を上昇させ、細胞接着と運動性におけるPTGF-βの調節機能を増強しうる経路を活性化する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、細胞内の環状AMP(cAMP)のレベルを増加させます。cAMPの増加はプロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、PTGF-βなどの下流の標的をリン酸化し活性化します。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、PKCはさまざまなタンパク質およびシグナル伝達経路をリン酸化し、活性を変化させることができます。PKCの活性化は、PTGF-βの活性を潜在的に高める可能性がある経路に影響を与えることが知られています。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は、その受容体に結合し、シグナル伝達カスケードを開始することがあり、その結果、MAPK/ERK経路が活性化されることがよくあります。この経路は、その下流の標的を調節することで、PTGF-βの機能的活性化につながる可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは複数のプロテインキナーゼを阻害し、PTGF-βを活性化するシグナル伝達経路に対する負の制御的影響を減少させる可能性があり、その結果、機能的活性が増強される。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、AKTのような下流のシグナル伝達経路を変化させ、負のフィードバックループを緩和し、PTGF-βを活性化するシグナル伝達プロセスを高める可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの阻害剤であり、このキナーゼを阻害することにより、PTGF-βの活性を高める可能性のある形で細胞内シグナル伝達に影響を与えることができる。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187 はカルシウムイオンチャネルとして作用し、細胞内のカルシウムレベルを増加させ、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化します。これは間接的に PTGF-β の機能活性の増強につながる可能性があります。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、競合するシグナル伝達経路を減少させることによってPTGF-βの機能的活性を高め、その結果PTGF-βの関連経路を間接的に活性化すると考えられる。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
スタウロスポリンは広域スペクトルのキナーゼ阻害剤であり、特定のキナーゼを阻害することで、PTGF-βに関連するシグナル伝達経路の抑制効果を緩和し、その活性を高める可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガリンは筋小胞体/小胞体カルシウムATPase(SERCA)を阻害し、細胞質カルシウム濃度を増加させます。これにより、さまざまなカルシウム依存性経路が活性化され、PTGF-β活性が高まります。 | ||||||