PTGES3L-AARSD1の化学的阻害剤は、主に細胞内のタンパク質のフォールディングと分解経路を阻害することにより、様々なメカニズムでその機能を阻害することができる。ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるトリコスタチンAは、ヒストンのアセチル化状態に影響を与え、その結果PTGES3L-AARSD1のシャペロン活性に影響を与える。これは、ヒストンの修飾がタンパク質のフォールディング環境に影響を与え、PTGES3L-AARSD1のシャペロン様機能を阻害する可能性があるためである。同様に、ゲルダナマイシンとその類似体17-AAGはシャペロンタンパク質Hsp90を標的とし、その機能を損なう。PTGES3L-AARSD1はシャペロン様ドメインを持つことが示唆されているので、Hsp90の阻害はクライアントタンパク質を不安定化させ、PTGES3L-AARSD1が関与していると思われるタンパク質のフォールディングプロセスを破壊する可能性がある。ウィザフェリンAとセラストロールはともにプロテアソームを阻害するため、ミスフォールディングしたタンパク質が蓄積し、細胞内のタンパク質フォールディング機構を圧倒し、間接的にPTGES3L-AARSD1の機能を阻害する可能性がある。
プロテアソーム阻害剤であるMG-132とエポキソミシンは、ユビキチン化タンパク質の蓄積を引き起こし、細胞のプロテオスタシスを乱す。これは、PTGES3L-AARSD1がミスフォールディングタンパク質を処理する能力をオーバーロードする可能性がある。もう一つのプロテアソーム阻害剤であるボルテゾミブは、ミスフォールディングタンパク質の分解経路を阻害し、PTGES3L-AARSD1への負荷を増大させる。コンカナマイシンAは、V-ATPaseを阻害することでタンパク質の輸送を阻害し、ミスフォールドタンパク質の増加を招き、間接的にPTGES3L-AARSD1を阻害する可能性がある。ラクタシスチンは、他のプロテアソーム阻害剤と同様に、ミスフォールディングタンパク質の分解を阻害することにより、PTGES3L-AARSD1の機能阻害に寄与する。最後に、ピューロマイシンはタンパク質合成を阻害し、適切に合成・フォールディングされなかったタンパク質の蓄積を引き起こすことで、PTGES3L-AARSD1を含む細胞のタンパク質フォールディング機構の負担を増加させる。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤として知られており、ヒストンのアセチル化状態を変化させることで、ヒストン修飾がPTGES3L-AARSD1を含む様々なタンパク質の折りたたみ環境に影響を与える可能性があるため、PTGES3L-AARSD1のシャペロン活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
ゲルダナマイシンはHsp90に結合し、そのシャペロン機能を阻害します。PTGES3L-AARSD1はシャペロン様ドメインを有しているため、Hsp90の阻害は、PTGES3L-AARSD1のような潜在的なクライアントを含む、Hsp90複合体に依存するタンパク質の折りたたみと安定性を崩壊させる可能性があります。 | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
17-AAGはゲルダナマイシンの類似体であり、Hsp90を標的とし、その活性を阻害します。Hsp90の阻害は、シャペロン複合体と関連するタンパク質を不安定化させる可能性があり、PTGES3L-AARSD1がクライアントタンパク質である場合には、その機能低下につながる可能性があります。 | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
ウィザフェリンAはプロテアソームを阻害することが示されており、これはミスフォールディングしたタンパク質の蓄積につながり、細胞内のタンパク質の折りたたみ環境に影響を与える可能性があり、それによってシャペロン様活性を圧倒し、PTGES3L-AARSD1の機能を潜在的に阻害する可能性があります。 | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
セレスタロールはプロテアソームの阻害剤として知られており、熱ショック応答を誘導することができる。プロテアソームを阻害することで、間接的に細胞内のシャペロンネットワークに影響を及ぼし、基質タンパク質の折りたたみ様式を変化させることで、PTGES3L-AARSD1の機能を潜在的に阻害する可能性がある。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132はプロテアソーム阻害剤であり、ユビキチン化タンパク質の蓄積につながり、細胞タンパク質の恒常性を乱す可能性があります。これにより、タンパク質品質管理システムに過剰な負荷がかかり、PTGES3L-AARSD1などのシャペロン様タンパク質の機能が損なわれる可能性があります。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
エポキソマイシンは選択的なプロテアソーム阻害剤であり、ポリユビキチン化タンパク質の蓄積により、正常なプロテオスタシスとシャペロンによるフォールディングプロセスを阻害することで、PTGES3L-AARSD1のようなシャペロンタンパク質を間接的に阻害する可能性があります。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはジペプチドボロン酸であり、プロテアソーム阻害剤です。プロテアソームを阻害することで、ミスフォールドタンパク質の分解経路が損なわれ、クライアントタンパク質の負荷が限界を超えて増加することで、PTGES3L-AARSD1の機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
Concanamycin AはV-ATPaseの特異的阻害剤であり、エンドソーム・リソソームのpHを変化させ、タンパク質の輸送を妨害します。タンパク質の輸送が妨害されると、ミスフォールドしたタンパク質のレベルが上昇し、PTGES3L-AARSD1のシャペロン機能を阻害する可能性もあります。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
ラクタシスチンはプロテアソームの特異的阻害剤です。プロテアソームを阻害することで、ミスフォールドしたタンパク質の分解が阻害され、PTGES3L-AARSD1を含むシャペロンシステムの過負荷を引き起こし、機能阻害につながる可能性があります。 |