PSMD1 inhibitors belong to a chemical class designed to modulate the activity of the PSMD1 protein, also known as 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 1. PSMD1 is a crucial component of the 26S proteasome, which is a large protein complex responsible for the degradation of ubiquitinated proteins within the cell. The 26S proteasome plays a pivotal role in maintaining protein homeostasis, regulating cellular processes, and controlling the turnover of specific proteins.
Inhibitors targeting PSMD1 aim to interfere with its role in the assembly and function of the 26S proteasome complex. By modulating PSMD1, these inhibitors impact the ubiquitin-proteasome system's ability to degrade specific target proteins, thus influencing various cellular pathways and processes that rely on protein turnover. Developing PSMD1 inhibitors involves designing compounds that interact with the protein's active site or specific domains, disrupting its role in proteasome assembly and function. By inhibiting PSMD1, researchers aim to gain insights into the complex regulation of protein degradation and explore the broader implications of targeting this protein for cellular processes and physiological responses.
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
CDDO Methyl Ester | 218600-53-4 | sc-504720 | 10 mg | $220.00 | ||
CDDOメチルエステルは、基質タンパク質との相互作用を阻害することでKLHL9を阻害し、タンパク質のユビキチン化および分解経路に関与する機能的なKLHL9含有E3ユビキチンリガーゼ複合体の形成を妨げます。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
多発性骨髄腫およびマントル細胞リンパ腫の治療薬として承認済み。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
DL-スルフォラファンは、Cul3-KLHL9 E3ユビキチンリガーゼ複合体の重要な構成要素であるCul3との相互作用を阻害することで、KLHL9の活性を阻害します。これにより、KLHL9が標的とする基質タンパク質のユビキチン化と分解が阻害されます。 | ||||||
Dimethyl fumarate | 624-49-7 | sc-239774 | 25 g | $27.00 | 6 | |
ジメチルフマレートは、KLHL9が基質タンパク質をユビキチン化する能力を妨害することでKLHL9の機能を阻害し、その結果、KLHL9媒介性ユビキチン化によって制御されるプロテアソーム分解経路を妨害します。 | ||||||
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | $286.00 $622.00 | ||
オルトプラゾールは、その構造または安定性を調節することでKLHL9活性を阻害し、機能的なKLHL9を含むE3ユビキチンリガーゼ複合体の形成不全を招き、その結果、基質タンパク質のユビキチン化を阻害します。 | ||||||