PRR15阻害剤は、タンパク質PRR15(プロリンリッチ15)を特異的に標的とし、その機能を阻害する化合物の一種である。PRR15は、PRR15遺伝子によってコードされる、比較的研究が遅れているタンパク質である。PRR15の正確な生物学的機能はまだ解明されていないが、その発現パターンやタンパク質相互作用から、細胞内プロセスに関与していることが理解されている。PRR15阻害剤は、このタンパク質に結合してその活性を変化させ、PRR15が関与する下流のプロセスに影響を与えるように設計されている。これらのプロセスは、細胞の増殖、分化、その他の重要な細胞機構を含む、細胞のライフサイクルの基礎となるような、幅広い細胞機能を包含する可能性がある。阻害剤は分子レベルで作用し、PRR15タンパク質の立体構造、安定性、あるいは他の細胞成分との相互作用に影響を及ぼす可能性がある。
PRR15阻害剤の開発には、タンパク質の構造とその活性に重要なドメインを徹底的に理解することが必要である。X線結晶構造解析、核磁気共鳴(NMR)分光法、その他のハイスループットスクリーニング法などの技術を用いることで、科学者はPRR15に対して高い特異性と親和性を示す阻害剤分子の候補を同定することができる。これらの阻害剤は、低分子、ペプチド、あるいは標的タンパク質との効果的な相互作用のために最適化された他の形態の生理活性化合物である。設計プロセスには、阻害剤の結合特性を向上させ、同時に標的外への影響を最小限に抑えるための化学構造の精密化が含まれることが多い。研究室では、PRR15阻害剤は通常、生化学的アッセイや細胞研究に用いられ、さまざまな生物学的経路におけるPRR15の役割を理解する。PRR15を阻害することで、研究者は細胞内のシグナル伝達の複雑なネットワークに対するタンパク質の寄与を解明し、細胞生物学の基本的な側面についての洞察を得ることができる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、タンパク質合成と細胞周期の進行を妨害することができる。mTORの阻害は、細胞増殖に不可欠な特定のmRNAの翻訳を減少させ、間接的に細胞増殖に関与しているPRR15の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MEKの選択的阻害剤であり、MEKはMAPK経路においてERKの上流で機能します。MEKを阻害することで、PD98059はERKの活性化を防止し、その結果、この経路によって制御されている場合はPRR15の発現を減少させる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、PI3K/Aktシグナル伝達経路を阻害するPI3K阻害剤です。この経路は細胞の生存と成長に関与しているため、その阻害はPRR15のような成長関連タンパク質の減少または活性低下につながる可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK/ERK経路の活性化を防止する別のMEK阻害剤です。これにより、細胞周期進行に関与する遺伝子の転写活性が低下し、その結果、この経路によって制御されている場合はPRR15の発現が低下する可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの選択的阻害剤です。p38 MAPKを阻害することで、ストレス応答経路や炎症性サイトカインの産生を妨害し、これらの細胞応答に関与している場合、PRR15の安定性や発現に間接的に影響を与える可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、MAPK経路の一部であるJNKの阻害剤です。JNKの阻害は転写因子の活性を変化させる可能性があり、その結果、ストレスや成長シグナルによって制御される可能性のあるPRR15のようなタンパク質の表現が減少する可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは強力なPI3K阻害剤であり、LY294002と同様、PI3K/Akt経路を阻害することで作用します。これにより、細胞増殖と生存が低下し、PRR15の発現または活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
トリシビビンは、アポトーシスまたは細胞周期停止を引き起こす可能性があるAkt阻害剤です。Aktを阻害することで、トリシビビンはPRR15のようなタンパク質の生成または活性に必要な生存シグナルを減少させることができます。 | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
シクロパミンはヘッジホッグ経路の阻害剤であり、細胞の分化と増殖に関与するシグナル伝達を抑制します。PRR15がヘッジホッグシグナル伝達によって誘導される転写プログラムの一部である場合、シクロパミンはその活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤であり、ミスフォールドしたタンパク質の蓄積と細胞周期停止を引き起こします。 細胞周期の制御に関与するものを含め、タンパク質レベルを制御する分解プロセスを妨害することで、PRR15 をダウンレギュレートする可能性があります。 | ||||||