PRR12 アクチベーター

イソプロテレノールはβ-アドレナリン作動薬であり、Gタンパク質共役型受容体シグナル伝達を介してアデニル酸シクラーゼを活性化し、結果的にcAMPレベルを上昇させ、PKAを活性化する。 PKAの活性化は、PRR12を含む可能性のあるタンパク質のリン酸化と活性化につながる可能性がある。

IBMXはホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤であり、cAMPの分解を防ぐことでcAMPを増加させます。cAMPの上昇はPKAを活性化し、PRR12などの下流タンパク質のリン酸化と潜在的な活性化につながります。

プロスタグランジンE2（PGE2）は、アデニル酸シクラーゼの活性化を介して細胞内のcAMPレベルを増加させる可能性があるGタンパク質共役受容体を活性化します。このcAMPの上昇は、PKAを活性化し、さらにPKAがPRR12をリン酸化して活性化する可能性があります。

エピネフリンはアドレナリン受容体に作用し、アデニル酸シクラーゼを活性化してcAMPレベルを増加させます。 cAMPがPKAを活性化することで、PRR12のようなタンパク質のその後のリン酸化と活性化が起こる可能性があります。

アニソマイシンはタンパク質合成阻害剤であり、JNKのようなストレス活性化タンパク質キナーゼも活性化します。これは、転写因子やその他のタンパク質（PRR12を含む可能性あり）の活性化につながり、細胞ストレス応答の一部となる可能性があります。

下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ポリペプチド38（PACAP-38）は、そのGPCRに結合し、アデニル酸シクラーゼを活性化してcAMPを増加させ、PKAを活性化します。 PKAはその後、PRR12をリン酸化して活性化します。

ヒスタミンはH2受容体を活性化し、アデニル酸シクラーゼに正に結合してcAMPを増加させ、PKAを活性化します。活性化されたPKAは、シグナル伝達経路の一部としてPRR12をリン酸化し、活性化する可能性があります。

ロリプラムはPDE4を阻害し、cAMPレベルの上昇とそれに続くPKAの活性化をもたらす。PKAは様々なタンパク質をリン酸化することができ、PRR12をリン酸化し活性化するかもしれない。

ドーパミンはドーパミンD1受容体を活性化することができ、この受容体はGsタンパク質と結合し、アデニル酸シクラーゼを刺激してcAMPレベルを上昇させ、PKAを活性化します。 PKAは次にPRR12をリン酸化し、活性化します。