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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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MMP Inhibitor III | 927827-98-3 | sc-311427 | 1 mg | $264.00 | ||
MMPインヒビターIIIは、マトリックスメタロプロテアーゼを標的とするプロテアーゼとして機能し、競合的阻害により活性部位を効果的にブロックする。その構造的特徴は、主要なアミノ酸残基との正確な水素結合を可能にし、基質結合親和性に影響を与える。この化合物は、シグモイド曲線を特徴とするユニークな反応速度論プロフィールを示し、協調的結合効果を示す。さらに、両親媒性であるため、多様な環境下での溶解性が向上し、生体内における多様な相互作用を促進する。 | ||||||
MMP-3 Inhibitor IV | sc-311433 | 2 mg | $399.00 | |||
MMP-3 Inhibitor IVは、アロステリック阻害によりマトリックスメタロプロテアーゼの活性を選択的に調節することで、プロテアーゼとして作用する。そのユニークなコンフォメーションは、酵素の調節部位との特異的な相互作用を可能にし、コンフォメーションダイナミクスを変化させ、触媒効率を低下させる。この化合物は、基質濃度に対して非線形の反応を示し、特異的な速度論的挙動を示す。さらに、その疎水性領域は膜相互作用を促進し、様々な生化学的状況におけるバイオアベイラビリティを向上させる。 | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | $250.00 | 1 | |
α-ヨードアセトアミドは、標的酵素のシステイン残基を不可逆的に修飾することでプロテアーゼとして機能し、酵素活性を失わせる。α-ヨードアセトアミドは親電子性であるため、特異的な共有結合が可能であり、活性部位を破壊する安定な付加体を形成する。この化合物はユニークな反応性パターンを示し、求核攻撃を好み、反応速度論に影響を与える。さらに、その極性特性は水性環境での溶解性を高め、多様な生化学的経路での相互作用を促進する。 | ||||||
Iodoacetic acid sodium salt | 305-53-3 | sc-204014 | 25 g | $123.00 | ||
ヨード酢酸ナトリウム塩は、システイン残基のチオール基を選択的に標的とすることで、強力なプロテアーゼ阻害剤として作用し、不可逆的な酵素不活性化をもたらす。親電子性のカルボニル基が求核攻撃を受け、安定なチオエーテル結合を形成して酵素のコンフォメーションを変化させる。この化合物はイオン性であるため溶解性が向上し、生体系での効果的な拡散を促進する。このユニークな反応性プロファイルにより、様々なタンパク質分解経路を調節し、細胞プロセスに影響を与えることができる。 | ||||||
TPCK | 402-71-1 | sc-201297 | 1 g | $178.00 | 2 | |
TPCKは、セリン残基と相互作用して共有結合を形成し、酵素活性を阻害する選択的プロテアーゼ阻害剤である。そのユニークな構造は、セリンプロテアーゼの活性部位に特異的に結合し、基質へのアクセスを阻害する構造変化をもたらす。この化合物の疎水性領域は標的酵素への親和性を高め、酵素-阻害剤複合体を安定化させる能力は阻害効果を長持ちさせ、様々な生物学的背景におけるタンパク質分解活性に影響を与える。 | ||||||
Benzamidine Hydrochloride, Anhydrous | 1670-14-0 | sc-202973 sc-202973A sc-202973B sc-202973C sc-202973D sc-202973E | 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $145.00 $255.00 $357.00 $816.00 $3264.00 | 11 | |
ベンザミジン塩酸塩(無水)は、セリンプロテアーゼの活性部位を標的とする強力なプロテアーゼ阻害剤として作用する。そのグアニジニウム基は、酵素の触媒残基との強い静電的相互作用を促進し、基質の結合を効果的に阻害する。この化合物の剛直な構造は特異性を促進し、無水型は溶解性と反応性を高める。その結果、迅速な速度論が得られ、多様な生化学的環境におけるタンパク質分解経路の効果的な調節が可能になる。 | ||||||
Trypsin Inhibitor, Corn | 9035-81-8 | sc-204358 | 1 mg | $186.00 | 4 | |
トウモロコシ由来のトリプシンインヒビターは、トリプシンの活性部位に結合し、その酵素活性を阻害することで、プロテアーゼ阻害剤として機能する。そのユニークな構造は複数のジスルフィド結合を特徴とし、相互作用における安定性と特異性を与える。この阻害剤は主要なアミノ酸残基と水素結合を形成する能力により、酵素に対する親和性を高め、タンパク質分解活性を著しく低下させる。この選択的阻害は、タンパク質の消化と代謝の調節に重要な役割を果たす。 | ||||||
Fumagillin | 23110-15-8 | sc-200377 sc-200377A sc-200377B sc-200377C sc-200377D | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg | $102.00 $385.00 $530.00 $1336.00 $5110.00 | 1 | |
フマギリンは、特定のプロテアーゼの活性部位を選択的に標的として結合し、その触媒機能を阻害することにより、強力なプロテアーゼ阻害剤として作用する。そのユニークな分子構造は、強い疎水性相互作用と酵素との安定した複合体の形成を可能にする。この化合物は、その明確なコンフォメーションの柔軟性により、様々なプロテアーゼ構造に適応することができ、阻害効果を高め、様々な生物学的背景におけるタンパク質分解経路に影響を与える。 | ||||||
Propionyl-leupeptin hemisulfate salt | 24365-46-6 | sc-264149 sc-264149A | 25 mg 100 mg | $325.00 $793.00 | ||
ヘミ硫酸プロピオニル-ロイペプチンは、酵素の活性部位と非共有結合的な相互作用を形成することにより、タンパク質分解活性を阻害する選択的プロテアーゼ阻害剤である。そのユニークなペプチド様構造は、特異的な水素結合と疎水性相互作用を促進し、結合親和性を高める。この化合物は、酵素の反応速度を効果的に変化させ、基質の利用可能性に影響を与えることにより、様々なタンパク質分解プロセスに影響を与え、酵素の動力学を調節する明確な能力を示す。 | ||||||
Acetyl-Pepstatin | 28575-34-0 | sc-203802 | 1 mg | $177.00 | 1 | |
アセチル-ペプスタチンは、天然の基質を模倣するユニークな能力を特徴とする強力なプロテアーゼ阻害剤であり、タンパク質分解酵素の活性部位との特異的な相互作用を可能にする。その構造コンフォメーションは強い水素結合と疎水性相互作用を促進し、酵素-阻害剤複合体を安定化させる。この化合物はプロテアーゼの触媒効率を効果的に変化させ、反応ダイナミクスと基質特異性に影響を与え、それによってタンパク質分解経路を調節する。 |