Protease阻害剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Leupeptin hydrochloride | 24125-16-4 | sc-215242 sc-215242A | 5 mg 25 mg | $78.00 $248.00 | 15 | |
塩酸リューペプチンは、セリンおよびシステインプロテアーゼと効果的に相互作用する可逆的プロテアーゼ阻害剤である。そのユニークな構造により、酵素の活性部位と水素結合や疎水性相互作用を形成し、基質へのアクセスを阻害する構造変化をもたらす。この酵素活性の調節はタンパク質分解ダイナミクスを変化させ、様々な細胞プロセスに影響を与える。この化合物の特異性と結合特性は、プロテアーゼを介する経路の微調整における役割を強調している。 | ||||||
Antipain, Dihydrochloride | 37682-72-7 | sc-291907 sc-291907A | 5 mg 25 mg | $62.00 $214.00 | 2 | |
Antipain, Dihydrochlorideは強力なプロテアーゼ阻害剤であり、様々なタンパク質分解酵素の活性部位に結合する特徴的な能力を示す。その構造的コンフォメーションは、強いイオン性相互作用と疎水性相互作用を促進し、酵素-阻害剤複合体を安定化させる。この結合は酵素の触媒効率を変化させ、タンパク質分解活性を効果的に調節する。この化合物の特定のプロテアーゼクラスに対する選択性は、生体システム内のタンパク質分解経路の制御における複雑な役割を強調している。 | ||||||
Apstatin | 160470-73-5 | sc-201309 | 1 mg | $129.00 | 2 | |
アプスタチンは選択的プロテアーゼ阻害剤で、セリンプロテアーゼの触媒三本鎖と相互作用するユニークな能力を特徴とする。その分子構造は、特異的な水素結合と疎水性相互作用を可能にし、結合親和性を高める。この相互作用により酵素のコンフォメーションが変化し、基質特異性と反応速度に大きな影響を与える。アプスタチンの明確な作用機序は、タンパク質分解プロセスを調節し、様々な生化学的経路に影響を与えるという役割を強調している。 | ||||||
Darunavir | 206361-99-1 | sc-218079 | 5 mg | $311.00 | 4 | |
ダルナビルは強力なプロテアーゼ阻害剤であり、HIV-1プロテアーゼの活性部位と強い相互作用を形成する能力によって区別される。そのユニークな構造は、π-πスタッキングやファンデルワールス力を含む複数の非共有結合的相互作用を促進し、結合安定性を高める。その結果、酵素のコンフォメーションが大きく変化し、基質へのアクセス性や触媒効率に影響を与える。この化合物の速度論的プロフィールは、迅速な結合と長時間の解離を示し、タンパク質分解活性を阻害する有効性を強調している。 | ||||||
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | $100.00 $380.00 | 15 | |
SB-3CTは、酵素活性部位内で特異的な水素結合と疎水性相互作用を行うユニークな能力を特徴とする選択的プロテアーゼ阻害剤である。その構造的コンフォメーションは、酵素活性の顕著な低下をもたらす正確な適合を可能にする。この化合物は、阻害の開始が遅く、解離速度が緩やかであるという特徴的な速度論的挙動を示し、これがプロテアーゼ機能に対する持続的な影響の一因となっている。 | ||||||
Aminopeptidase N Inhibitor 抑制剤 | sc-221249 sc-221249A | 5 mg 25 mg | $210.00 $620.00 | |||
アミノペプチダーゼNインヒビターは、酵素の触媒部位との相互作用によって顕著な特異性を示す特殊なプロテアーゼ阻害剤である。静電気力およびファンデルワールス力を介して安定した複合体を形成し、基質へのアクセスを効果的に阻害する。この阻害剤のユニークなコンフォメーションの柔軟性により、様々な酵素の状態に適応することができ、その結果、タンパク質分解活性を顕著に調節することができる。その速度論的プロフィールは競合的阻害メカニズムを明らかにし、反応速度と基質回転に影響を与える。 | ||||||
Butabindide oxalate | 185213-03-0 | sc-361130 sc-361130A | 10 mg 50 mg | $185.00 $755.00 | 1 | |
シュウ酸ブタビンジドは、特定のタンパク質分解酵素の活性部位に選択的に標的を定めて結合することで、タンパク質分解酵素として機能する。そのユニークな構造的特徴は、強い水素結合と疎水性相互作用を促進し、結合親和性を高める。この化合物は明確なアロステリックモジュレーション効果を示し、酵素のコンフォメーションを変化させ、基質処理に影響を与える。動力学的には、非競合的阻害パターンを示し、基質分子と直接競合することなく、酵素活性全体を効果的に低下させる。 | ||||||
Benzamidine Hydrochloride | 206752-36-5 | sc-207323 sc-207323A sc-207323B sc-207323C sc-207323D sc-207323E | 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $46.00 $107.00 $270.00 $500.00 $1158.00 $2254.00 | ||
塩酸ベンズアミジンは、セリンおよびシステインプロテアーゼの触媒残基と安定な相互作用を形成することにより、プロテアーゼ阻害剤として作用する。そのグアニジニウム基は静電相互作用に関与し、標的酵素に対する特異性と親和性を高める。この化合物は競合的阻害動態を示し、活性部位への基質アクセスを効果的に阻害する。さらに、酵素のコンフォメーションを安定化する能力により、反応経路に影響を与え、全体的なタンパク質分解活性に影響を与える。 | ||||||
(Z-LL)2 Ketone | 313664-40-3 | sc-311559 | 5 mg | $118.00 | 2 | |
(Z-LL)2ケトンは、酵素の活性部位に選択的に結合し、基質の認識を阻害することで、プロテアーゼとして機能する。そのユニークなカルボニル基は、主要なアミノ酸残基との水素結合を促進し、酵素のコンフォメーションを変化させ、触媒効率を低下させる。この化合物は非競合的阻害作用を示すため、様々な経路でタンパク質分解活性を調節することができる。その構造的剛性は、標的プロテアーゼとの相互作用を長時間持続させ、その調節効果を高める。 | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
KN-62は、酵素の活性部位と特異的な相互作用をすることによってプロテアーゼとして働き、基質へのアクセスを妨げる構造変化をもたらす。そのユニークな構造的特徴は、重要なアミノ酸との疎水性相互作用を促進し、酵素の安定性と活性に影響を与える。この化合物は混合阻害プロフィールを示し、基質結合と触媒回転の両方に影響を与えることで、多様な生物学的プロセスにわたってプロテアーゼの機能を調節する。その独特な分子構造は、標的酵素との長期間の結合を可能にし、その制御効果を高めている。 | ||||||