プレセニリン2阻害剤は、アミロイド前駆体タンパク質(APP)のプロセシングに複雑に関与し、神経変性疾患に関連するタンパク質であるプレセニリン2の活性を調節するために、細心の注意を払って設計された多様な化合物を包含する。これらの阻害剤は、分子的な洞察とメカニズムの理解を融合させ、しばしば計算モデリング、ハイスループットスクリーニング、化学合成などの高度な技術を駆使して作られる。主な目標は、プレセニリン2と選択的に相互作用し、タンパク質分解処理におけるその役割に影響を及ぼす可能性のある化合物を精密に設計することである。
プレセニリン2を標的とすることで、これらの阻害剤は、アミロイド生成と神経機能障害の根底にある複雑なメカニズムを解明するための重要なツールとなる。プレセニリン2阻害剤の探索は、細胞内シグナル伝達の中で細かく編成されたプロセスの理解を深めることに貢献し、タンパク質の切断を支配する微妙なダイナミクスと細胞の健康におけるその意味合いに光を当てる。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY411575 | 209984-57-6 | sc-364529 sc-364529A | 10 mg 50 mg | $194.00 $464.00 | 6 | |
実験的化合物であるLY-411,575は、プレセニリン2を介するAPPの切断に対する潜在的な阻害作用とアミロイドプラーク形成への影響について研究されてきた。 | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
この化合物は、プレセニリン2との相互作用と、APPのプロセシングを調節する潜在的な役割について研究されている。 | ||||||
Compound E | 209986-17-4 | sc-221433 sc-221433A sc-221433B | 250 µg 1 mg 5 mg | $122.00 $335.00 $948.00 | 12 | |
もう一つのγセクレターゼ阻害剤である化合物Eは、プレセニリン2を介したAPPの切断に対する効果、および神経変性過程に対するその潜在的な意味について研究されている。 | ||||||
MK-0752 | 471905-41-6 | sc-364534 sc-364534A | 10 mg 50 mg | $592.00 $1550.00 | ||
実験的化合物であるMK-0752は、プレセニリン2に対する潜在的な阻害作用とアミロイド産生におけるその役割について研究されている。 | ||||||
BMS-708163 | 1146699-66-2 | sc-364444 sc-364444A | 10 mg 50 mg | $480.00 $1455.00 | 1 | |
この化合物は、プレセニリン2との相互作用と、APPのプロセシングを調節する潜在的な役割について探索されている。 | ||||||
Semagacestat | 425386-60-3 | sc-364614 sc-364614A | 10 mg 50 mg | $350.00 $1200.00 | 1 | |
この化合物は、プレセニリン2に対する潜在的な阻害作用と、アミロイド産生におけるその役割について研究されてきた。 | ||||||
Aripiprazole | 129722-12-9 | sc-207300 sc-207300A sc-207300B | 100 mg 1 g 5 g | $175.00 $208.00 $1017.00 | 3 | |
研究中の抗精神病薬であるアリピプラゾールは、プレセニリン2との相互作用と神経変性過程への潜在的な影響について研究されている。 | ||||||
RO 90-7501 | 293762-45-5 | sc-204891 sc-204891A | 10 mg 50 mg | $179.00 $759.00 | ||
この化合物は、APPのプレセニリン2媒介性切断に対する効果とアミロイド斑形成に対する潜在的な影響について研究されている。 | ||||||
Casein Kinase I Inhibitor, D4476 | 301836-43-1 | sc-202522 | 1 mg | $97.00 | 6 | |
この化合物は、プレセニリン2との相互作用と、APPのプロセシングを調節する潜在的な役割について探索されている。 | ||||||