Pramel阻害剤
一般的なプラメル阻害剤としては、PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6、ラパマイシン CAS 53123-88-9、ボルテゾミブ CAS 179324-69-7、トリコスタチンA CAS 58880-19-6が挙げられるが、これらに限定されない。
Pramel阻害剤は、Pramelタンパク質の機能を特異的に標的とし阻害するように設計された化学化合物の一種です。Pramelタンパク質は、特に遺伝子発現とクロマチン動態の制御に関与する、さまざまな細胞プロセスに関与しています。Pramelタンパク質は、クロマチン再編成複合体との相互作用を通じて、初期発生段階および細胞の同一性の維持において重要な役割を果たしていると考えられています。Pramelタンパク質は、転写因子によるクロマチンの接近性を変化させることで、細胞分化、成長、増殖に関与する遺伝子の制御に寄与しています。Pramelタンパク質を阻害すると、これらの重要な細胞プロセスが阻害され、研究者たちは遺伝子制御におけるPramelタンパク質の正確な機能と、細胞の恒常性維持への貢献の仕方を解明することができます。研究では、Pramel阻害剤は発生生物学、細胞分化、エピジェネティック制御の根底にある分子メカニズムを解明する上で重要な役割を果たします。Pramelの活性を阻害することで、科学者たちは阻害がクロマチン構造や発生経路および細胞アイデンティティに関連する遺伝子の発現にどのような影響を与えるかを調査することができます。この阻害により、Pramelタンパク質が制御する遺伝子ネットワークの下流への影響を詳細に研究することが可能となり、細胞運命の決定、組織の発達、多能性の維持といった重要なプロセスにおけるPramelタンパク質の役割についての洞察が得られる。さらに、Pramel阻害剤は、これらのタンパク質が他のクロマチンリモデリング因子や転写調節因子とどのように相互作用するかを明らかにし、細胞機能を制御するより広範なエピジェネティックな構造の解明に役立つ可能性がある。これらの研究を通じて、Pramel阻害剤の使用は、クロマチン生物学、遺伝子制御、および発生と分化の分子基盤に関する理解を深め、多様な生物学的システムにおける細胞のアイデンティティと機能を維持する複雑なネットワークに光を当てる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK阻害剤PD98059は、MAPK経路におけるERK1/2のリン酸化を明確に標的とする。この経路において、SPRY4はERK1/2のリン酸化が減弱するとその発現が阻害される負のフィードバック調節因子として作用する。この作用はPRAME様タンパク質の活性または発現の変化につながり、細胞分化に下流効果をもたらす可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kを阻害し、特にAKTのリン酸化をブロックします。これにより、PI3K-AKT-mTORシグナル伝達カスケードが遮断され、PRAME様がアポトーシスを抑制し細胞生存を促進する役割を媒介することが難しくなります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、翻訳開始複合体の形成を妨害します。この作用はPRAME様タンパク質の合成速度に影響を与え、それによって細胞内のPRAME様タンパク質の全体的なレベルを変化させる可能性があります。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブは、細胞内タンパク質の分解を担う26Sプロテアソームを阻害します。その作用は、ユビキチン-プロテアソーム系内でPRAME様またはPRAME様と相互作用するタンパク質のターンオーバーに影響を及ぼす可能性があります。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAは、クロマチンの構造を変えるHDAC阻害剤であり、それによって遺伝子の転写活性に影響を与えます。PRAME様因子が遺伝子調節因子として作用している場合、そのようなエピジェネティックな変化によってその活性が阻害される可能性があります。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
このDNMT阻害剤はDNAのメチル化パターンに影響を及ぼします。PRAME様はエピジェネティックな修飾による遺伝子発現の制御に関与している可能性があるため、5-アザシチジンの作用によりこれらの制御活動が変化する可能性があります。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1は、BETタンパク質のブロモドメインを標的とし、アセチル化ヒストンを読み取るその能力を阻害します。この作用は、PRAMEが同様のクロマチン読み取り活性に関与している場合、またはBETタンパク質と相互作用している場合に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3は、MDM2との相互作用を阻害することによってp53を安定化させる。この作用は、PRAMEが細胞周期の調節などp53に関連する経路に関与している場合、PRAMEのような活性を阻害する可能性がある。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcキナーゼを阻害し、その下流効果を遮断します。これには、特に細胞の移動や浸潤などのプロセスに関与している場合、Srcキナーゼシグナル伝達によって制御されている可能性があるPRAME様タンパク質などのタンパク質に対する効果も含まれます。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNKを阻害し、c-Junのような基質のリン酸化を防ぐ。これは、JNKシグナル伝達に依存するストレス応答経路へのPRAME-likeの関与の可能性を崩壊させる可能性がある。 | ||||||