PRAMEF1阻害剤
一般的なPRAMEF1阻害剤としては、5-アザシチジンCAS 320-67-2、スベロイルアニリドヒドロキサム酸CAS 149647-78-9、ジスルフィラムCAS 97-77-8、クルクミンCAS 458-37-7およびレスベラトロールCAS 501-36-0が挙げられるが、これらに限定されない。
PRAMEF1阻害剤は、PRAME（メラノーマで優先的に発現する抗原）ファミリーに属するタンパク質であるPRAMEファミリーメンバー1（PRAMEF1）を標的とする化合物の一種です。PRAMEF1タンパク質は、転写抑制因子として作用し、DNAのさまざまな制御配列に結合して特定の遺伝子の発現を制御することで、遺伝子発現を調節する役割を果たすことで知られています。これらのタンパク質は、特に細胞分化、増殖、アポトーシスなどのプロセスにおいて、細胞環境内の複雑な相互作用に関与しています。PRAMEF1は、その特定の構造モチーフと結合ドメインにより、そのファミリー内で独特であり、細胞内の独特な制御的役割に寄与しています。PRAMEF1の阻害剤は、これらの相互作用を妨害するように設計されており、PRAMEF1が標的遺伝子を抑制する能力を効果的にブロックします。化学的には、PRAMEF1阻害剤は、PRAMEF1タンパク質の活性部位または調節部位に対する特異的な結合親和性によって特徴付けられることが多く、遺伝子抑制機能が阻害されます。これらの阻害剤は、タンパク質に直接結合してDNAとの相互作用を妨げるか、あるいはPRAMEF1の制御機能に不可欠なタンパク質間相互作用を妨げることで作用する可能性があります。 PRAMEF1阻害剤の構造活性相関（SAR）は、分子構造のわずかな変化が結合強度、特異性、阻害効果にどのように影響するかに焦点を当てた重要な研究分野です。PRAMEF1阻害の背後にある正確な分子メカニズムを理解するには、結晶学や分子ドッキング研究などの高度な生化学および構造生物学の技術が必要であり、これらは阻害剤とタンパク質の活性部位との相互作用を特徴づけるために使用されます。これらの阻害剤は、PRAMEF1タンパク質の機能生物学や、細胞制御におけるそのより広範な役割を研究する上で、研究環境において非常に有益です。
Items 1 to 10 of 12 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-アザシチジンは、DNAの脱メチル化作用により、潜在的に腫瘍抑制遺伝子を再活性化する可能性があり、同時に、プロモーター領域のメチル化状態を変化させることで、PRAMEF1を含む癌遺伝子の発現をダウンレギュレーションする可能性があります。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
スベロイラニライドヒドロキサム酸は、PRAMEF1遺伝子に関連するヒストンのアセチル化を促し、転写機構へのアクセスを減少させる可能性のある緊密なクロマチン構造を形成し、その結果PRAMEF1の発現を減少させる可能性があります。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
ジスルフィラムはアルデヒド脱水素酵素を阻害することで、PRAMEF1転写に必要な転写因子の機能を妨害するような細胞内環境を作り出し、PRAMEF1 mRNA合成の減少につながる可能性があります。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンは、NF-κBの活性化を阻害することで、PRAMEF1の発現をダウンレギュレートする可能性があります。NF-κBは、PRAMEF1のような癌の進行に関与する可能性のある遺伝子を含む、さまざまな遺伝子の転写を促進することが知られている転写因子です。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
レスベラトロールは、サーチュインを活性化することでPRAMEF1をダウンレギュレートし、PRAMEF1遺伝子座のヒストン脱アセチル化につながる可能性があり、その結果、遺伝子転写を促進しない凝縮したクロマチン状態になります。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
DL-スルフォラファンはヒストン脱アセチル化酵素を誘導することでPRAMEF1遺伝子の発現を減少させる可能性があり、これによりPRAMEF1遺伝子近辺のヒストンからアセチル基が除去され、クロマチンの凝縮とそれに続くPRAMEF1遺伝子の発現の減少につながる可能性があります。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
ケルセチンは、潜在的にPRAMEF1を含む成長促進遺伝子の転写を促進するシグナル伝達経路に関与するキナーゼを阻害することによって、PRAMEF1の発現を低下させる可能性がある。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
レチノイン酸は、レチノイド受容体に結合することでPRAMEF1をダウンレギュレートする可能性があります。レチノイド受容体は、細胞分化や増殖に関与する遺伝子の転写制御を変化させる可能性があり、PRAMEF1もその可能性がある遺伝子です。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
メトトレキサートは葉酸代謝を阻害することでPRAMEF1の発現を抑制し、メチオニンの減少とそれに続くDNAの低メチル化をもたらす可能性があります。その結果、PRAMEF1などの細胞増殖に関与する遺伝子の発現が抑制される可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、多くの発癌性タンパク質の翻訳に不可欠であり、PRAMEF1の合成にも役割を果たす可能性があるmTOR経路のシグナル伝達を特異的に阻害することで、PRAMEF1の発現を抑制する可能性があります。 | ||||||