PP2A-B55-γ阻害剤

一般的なPP2A-B55-γ阻害剤としては、Okadaic Acid CAS 78111-17-8、Cantharidin CAS 56-25-7、Fostriecin CAS 87860-39-7、Calyculin A CAS 101932-71-2およびLB-100 CAS 1632032-53-1が挙げられるが、これらに限定されない。

PP2A-B55-γ阻害剤は、プロテインホスファターゼ2Aの制御サブユニットであるPP2A-B55-γの活性に間接的に影響を与えることができる化学物質のグループである。この特定のサブユニットに対する直接的な阻害剤は確立されていないため、PP2A複合体により広く影響を与えるか、関連するシグナル伝達経路を調節する化合物に焦点が当てられている。これらの阻害剤は様々なメカニズムで機能する。オカダ酸、Cantharidin、Fostriecinのような化合物はPP2Aの阻害剤として知られており、PP2A複合体への影響はPP2A-B55-γにも及び、その制御的役割に影響を及ぼす可能性がある。これらの阻害剤は、PP2Aの機能を研究し、細胞プロセスにおけるその役割を理解するために、研究において一般的に使用されている。

カリキュリンA、LB-100、エンドソールなどの他の化合物も、PP2A酵素を標的とすることで同様に機能する。PP2Aの阻害は、様々な基質の脱リン酸化を変化させ、PP2A-B55-γによって制御されるプロセスに影響を与える可能性がある。さらに、カルシウムシグナルとcAMPレベルをそれぞれ調節するイオノマイシンやフォルスコリンのような化合物は、細胞のシグナル伝達環境を変化させることにより、間接的にPP2A-B55-γに影響を与える可能性がある。PP2A活性は、細胞内シグナル伝達カスケードの変化に敏感であることが知られている。カフェインとラパマイシンは、PP2Aに特異的ではないが、細胞内シグナル伝達ネットワークに広範な影響を与えるため、この研究に含まれる。カフェインは、リン酸化酵素を含む様々なシグナル伝達経路に影響を与え、mTOR阻害剤であるラパマイシンは、PP2Aによって制御される経路と相互に関連する経路に影響を与える。