ポドプラニンは、アグルス、T1-α、gp38などの別名でも知られているI型膜貫通シアロ糖タンパク質です。ポドプラニンは多様な組織に分布しており、リンパ管内皮細胞、骨芽細胞、特定の種類の腫瘍など、さまざまな細胞タイプで発現しています。分子レベルでは、ポドプラニンの細胞外ドメインには複数のO-糖鎖付加部位があり、これがその機能において重要な役割を果たしています。ポドプラニンはリンパ管系の形成や血管とリンパ管の分離において重要な役割を果たしていることが知られています。さらに、ポドプラニンとC型レクチン様受容体2(CLEC-2)の相互作用は、止血において重要なプロセスである血小板凝集において基本的な役割を果たしています。
ポドプラニン阻害剤は、ポドプラニンの活性を標的として調節する分子の一群です。このタンパク質がさまざまな細胞プロセスにおいて果たす役割を考えると、ポドプラニンの阻害は多岐にわたる生化学的影響をもたらす可能性があります。これらの阻害剤は、ポドプラニンとその結合パートナー(例えばCLEC-2)との相互作用を防ぐことで、血小板凝集などのプロセスを妨げるかもしれません。あるいは、ポドプラニンの発現や翻訳後修飾を阻害することで、その安定性、局在、または機能性に影響を与えるかもしれません。ポドプラニン阻害剤の開発と研究は、血管発達、止血、その他の生理学的および生化学的経路におけるこのタンパク質の役割について貴重な洞察を提供することができます。このような阻害剤の研究を通じて、ポドプラニンがさまざまな細胞プロセスにおいて果たす複雑な相互作用がさらに解明され、細胞および分子生物学におけるその重要性についての理解が深まるでしょう。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
セルメチニブはMEK阻害剤である。MAPK経路を標的とすることで、特定の細胞種におけるポドプラニンの発現を低下させる可能性がある。 | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
ダブラフェニブはBRAF阻害剤である。BRAFはMAPK経路の一部であり、その阻害はポドプラニンのようなタンパク質の発現を低下させる可能性がある。 |