PLRG1 アクチベーター
一般的なPLRG1活性化剤としては、Wortmannin CAS 19545-26-7、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6、SP600125 CAS 129-56-6、Anisomycin CAS 22862-76-6が挙げられるが、これらに限定されない。
PLRG1活性化剤は、プレmRNAプロセシングの制御に関与するタンパク質であるPLRG1の機能的活性を特異的に増強する化合物の一種である。これらの活性化剤は通常、PI3K/ACT経路やERK経路など、PLRG1が直接関与する特定のシグナル伝達経路を通じてPLRG1の活性を増強する。Wortmanninのような化合物は、PI3K/ACT経路の主要な構成要素であるPI3Kの強力な阻害剤である。PI3Kを阻害することにより、これらの化合物は経路上の負の制御を減少させ、間接的にPLRG1の活性化につながる。同様に、MEK1とMEK2を選択的に阻害するPD98059も、ERK経路における阻害的リン酸化事象を減少させることにより、PLRG1の活性を高めることができる。
さらに、PLRG1活性はJNKおよびRho GTPaseシグナル伝達経路を介して刺激される。アニソマイシンはJNK経路の強力な活性化因子であり、その投与はPLRG1活性を間接的に刺激する。LPAとスフィンゴシン1リン酸はRho GTPaseシグナル伝達経路の活性化因子として知られており、これらの作用はPLRG1の機能亢進につながる。PLRG1の機能は、cAMP依存性経路によっても調節される。アデニル酸シクラーゼの強力な活性化剤であるフォルスコリンや、ホスホジエステラーゼ4（PDE4）やその他のPDEをそれぞれ阻害するロリプラムやIBMXのような化合物は、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、それによってPLRG1の機能を高めることができる。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmanninは、PI3K/AKT経路の構成要素であるPI3Kの選択的阻害剤である。WortmanninによるPI3Kの阻害は、PI3K/AKT経路の負の調節を減少させることで、間接的にこの経路の下流で前mRNAの処理に関与するPLRG1を活性化する。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059は、ERK経路の構成要素であるMEKの特異的阻害剤である。MEKの阻害は、ERK経路における抑制性リン酸化事象の減少につながり、間接的にこの経路の下流で前mRNAの処理に関与するPLRG1の活性化につながる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580は、p38 MAPK経路に関与するキナーゼであるp38 MAPKの特異的阻害剤です。SB203580によるp38 MAPKの阻害は、この経路の下流で前mRNAのプロセシングに関与することが知られているPLRG1の活性化を増大させる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、c-Jun N末端キナーゼ（JNK）経路に関与するJNKの強力かつ選択的で可逆的な阻害剤です。SP600125によるJNKの阻害は、この経路の下流で前mRNAの処理に関与するPLRG1の機能活性を高めることができます。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
アニソマイシンはJNK経路の強力な活性化剤です。PLRG1はpre-mRNAのプロセシングに関与するタンパク質であり、JNK経路を介して間接的に活性化されることが知られています。そのため、アニソマイシンによるJNK経路の活性化はPLRG1の機能を強化します。 | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $98.00 $341.00 | 50 | |
LPAはRho GTPaseシグナル伝達経路を活性化します。 PLRG1は、この経路の下流で前mRNAの処理に関与しているため、LPAによるRho GTPaseシグナル伝達経路の活性化は、PLRG1の機能を強化します。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン1リン酸はRho GTPaseシグナル伝達経路を活性化します。PLRG1は、この経路の下流で前mRNAの処理に関与しているため、スフィンゴシン1リン酸によるRho GTPaseシグナル伝達経路の活性化はPLRG1の機能を強化することができます。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼの強力な活性化剤であり、それによって細胞内のcAMPレベルが増加します。PLRG1はcAMP依存性経路の下流で前mRNAの処理に関与しているため、フォルスコリンによるこの経路の活性化はPLRG1の機能を強化します。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
ロリプラムはホスホジエステラーゼ4（PDE4）の選択的阻害剤であり、それにより細胞内のcAMPレベルが増加します。PLRG1はcAMP依存性経路の下流で前mRNAの処理に関与しているため、ロリプラムによるPDE4の阻害はPLRG1の機能を強化することができます。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼ（PDE）の非選択的阻害剤であり、それによって細胞内のcAMPレベルが増加します。PLRG1はcAMP依存性経路の下流で前mRNAの処理に関与しているため、IBMXによるPDEの阻害はPLRG1の機能を強化することができます。 | ||||||