plexin-B2阻害剤
一般的なプレキシン-B2阻害剤としては、シクロパミンCAS 4449-51-8、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD173074 CAS 219580-11-7、SP600125 CAS 129-56-6、SB 203580 CAS 152121-47-6が挙げられるが、これらに限定されない。
Plexin-B2阻害剤の化学クラスは、セマフォリンに対する細胞応答を媒介する受容体であるPlexin-B2の活性を調節できる化合物のグループを包含しています。これらの応答は、細胞の移動、成長、分化など、さまざまな生理的プロセスにとって重要です。Plexin-B2は複雑なシグナル伝達経路のネットワークの一部として機能するため、上記の化合物はPlexin-B2を直接阻害するのではなく、そのシグナル伝達環境の動態を変えることでその活性に影響を与えます。
これらの阻害剤は、Plexin-B2に関連するシグナル伝達経路の異なる成分、例えばチロシンキナーゼ受容体、MAPK、PI3K、Rac1、CDC42、ROCKなどを標的とします。これらの成分を調節することで、化学物質はPlexin-B2が関与する下流のシグナル伝達イベントに影響を与え、最終的にはPlexin-B2の活性によって通常調節される細胞の結果に影響を与えます。
各化合物は、Plexin-B2の上流または下流にある特定のシグナル分子や経路に干渉することで機能します。この間接的な阻害方法により、受容体自体に直接結合することなくPlexin-B2の活性を調節することができます。阻害剤は、通常Plexin-B2と相互作用するシグナル分子の活性化を防ぐか、Plexin-B2シグナル伝達の下流効果をブロックすることで機能します。例えば、Plexin-B2が影響を与える経路のキナーゼを阻害する化合物は、受容体が細胞骨格の変化を媒介する能力や遺伝子発現に影響を与える能力を変えることができます。Plexin-B2が機能するシグナルネットワークのさまざまなポイントを変えることで、これらの化学物質は受容体の機能的レパートリーを制御します。この制御は、Plexin-B2の細胞シグナル伝達における多様な役割を理解し、複雑な生物学的システムにおけるその活性の調節の可能性を探るために重要です。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Plexin-B2を介する経路と相互作用することが知られているヘッジホッグシグナル伝達経路を阻害し、それによってPlexin-B2活性の機能的成果を変化させる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
ホスファチジルイノシトール3キナーゼ（PI3K）阻害剤で、PI3Kはプレキシンのシグナル伝達カスケードに関与しているため、Plexin-B2の下流シグナル伝達を変化させることができる。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
選択的FGFRチロシンキナーゼ阻害剤は、FGFR経路がプレキシンシグナル伝達とクロストークする可能性があるため、プレキシン-B2によって調節される細胞プロセスに影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Plexin-B2シグナル伝達経路と相互作用する可能性のあるJNKを阻害し、それによってPlexin-B2に対する細胞応答に影響を及ぼす。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPKはPlexinのシグナル伝達に関与していることが知られているため、Plexin-B2を介する細胞プロセスに影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Rac1の活性化を阻害し、Plexin-B2を介した細胞骨格の再編成を阻害する可能性がある。 | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
CDC42阻害剤は、アクチン細胞骨格の再編成と細胞移動におけるPlexin-B2の役割を変化させる可能性がある。 | ||||||
2-undecyl-thiazolidine-4-carboxylic acid | 298186-80-8 | sc-220768 sc-220768A | 5 mg 10 mg | $86.00 $163.00 | ||
5-リポキシゲナーゼ阻害剤として、アラキドン酸代謝に影響を与える可能性があり、炎症と関連するシグナル伝達カスケードにおけるプレキシン-B2の役割に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Rho-関連タンパク質キナーゼ（ROCK）阻害剤であり、細胞の運動性や形態形成に関与するPlexin-B2シグナル伝達経路を修飾する可能性がある。 | ||||||