Placental lactogen Iβ アクチベーター

一般的なプラセンタラクトゲン Iβ 活性化剤には、フッ化ナトリウム CAS 7681-49-4、イソプロテレノール塩酸塩 CAS 51-30-9、フォルスコリン CAS 66 575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、百日咳毒素（膵島細胞活性化タンパク質）CAS 70323-44-3などがある。

胎盤性ラクトゲンIβの化学的活性化因子は、タンパク質の活性化をもたらす様々な細胞内シグナル伝達カスケードを開始することができる。フッ化ナトリウム、イソプロテレノール、コレラ毒素はGタンパク質共役受容体経路を介して作用する。フッ化ナトリウムはこれらの受容体を活性化してアデニルシクラーゼを刺激し、細胞内のcAMPレベルを上昇させる。このcAMPの上昇により、プロテインキナーゼA（PKA）が活性化され、胎盤性ラクトゲンIβがリン酸化される。βアドレナリン作動薬であるイソプロテレノールもまた、Gタンパク質共役型受容体を介してアデニルシクラーゼを刺激し、同様の経路でcAMPを増加させ、PKAを活性化する。一方、コレラ毒素はGsαサブユニットを恒常的に活性化し、アデニルシクラーゼの持続的な刺激とcAMPの持続的な増加をもたらし、その結果、PKAが長時間活性化され、それに続いて胎盤性ラクトゲンIβに作用する。

フォルスコリンはアデニリルシクラーゼを直接標的とし、Gタンパク質共役型受容体の活性化をバイパスしてcAMPレベルを上昇させ、PKAを活性化し、次いで胎盤性ラクトゲンIβをリン酸化する。IBMXは、通常cAMPを分解するホスホジエステラーゼを阻害することで、間接的にPKA活性を上昇させ、それに続いて胎盤性ラクトゲンIβをリン酸化する。百日咳毒素は、通常アデニルシクラーゼを阻害するGiαサブユニットを阻害する。この阻害により、cAMPレベルとPKA活性が上昇し、その結果、胎盤性ラクトゲンIβが活性化される。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）はプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、このPKCもまたプラセンタラクトゲンIβをリン酸化し活性化する。スペルミンは、イオンチャネルを調節する役割を通して、カルシウムシグナル伝達経路に影響を与え、胎盤性ラクトゲンIβをリン酸化するカルシウム依存性キナーゼの活性化につながる可能性がある。オカダ酸とカリクリンAはリン酸化酵素を阻害し、胎盤性乳汁分泌促進因子Iβを含む乳汁分泌シグナル伝達経路内のタンパク質のリン酸化と活性化を持続させる。最後に、上皮成長因子（EGF）は受容体チロシンキナーゼを活性化し、MAPK/ERK経路のような下流のシグナル伝達カスケードを活性化し、胎盤性ラクトゲンIβの活性化をもたらす可能性がある。