PKC阻害剤
一般的なPKC阻害剤には、HA-100 dihydrochloride CAS 210297-47-5、Melittin CAS 37231-28-0、1-(5-Isoquinolinesulfonyl )-3-メチルピペラジン CAS 84477-73-6、スラミンナトリウム CAS 129-46-4、およびミリセチン 3-ラムノシド CAS 17912-87-7。
プロテインキナーゼC阻害剤（PKC阻害剤）は、プロテインキナーゼC酵素を標的とし、その活性を調節するように設計された化合物群に属する。これらの酵素は、シグナル伝達、細胞増殖、分化、遺伝子発現など、さまざまな細胞プロセスにおいて重要な役割を果たすセリン/スレオニンキナーゼの一群である。PKC阻害剤はプロテインキナーゼC酵素の特定部位に結合することで作用し、それにより触媒活性と下流のシグナル伝達カスケードを阻害する。これらの阻害剤は研究環境において重要なツールであり、科学者たちはこの阻害剤を用いて、さまざまな細胞経路におけるプロテインキナーゼCの複雑な役割を解明することができます。
構造的には、PKC阻害剤は多様性を示し、ビスインドリルマレイミド、スタウロスポリン、インドロカルバゾールなどのいくつかのサブクラスに分類することができます。これらの化合物は、酵素の活性部位への結合を促進する芳香族および複素環式部分を含有していることが多い。これらの化合物によるPKC酵素の阻害は、試験管内および細胞ベースのアッセイを用いて広範囲に研究されている。研究者は、PKC阻害剤を利用して、細胞プロセスにおける特定のプロテインキナーゼCアイソフォームの寄与を調査し、細胞内シグナル伝達におけるその複雑な機能の解明に役立てている。PKC阻害剤の開発は、細胞生物学の理解を深めるだけでなく、さまざまな分野での応用の道を開きました。PKCアイソフォームを標的として選択的に作用するこれらの阻害剤は、細胞の反応を変え、病状に影響を与える可能性を秘めています。
Items 71 to 80 of 110 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ro-32-0432 | 145333-02-4 | sc-3549 sc-3549A | 1 mg 5 mg | $103.00 $388.00 | 13 | |
Ro-32-0432は、プロテインキナーゼC（PKC）の選択的阻害剤であり、特定のPKCアイソフォームに対してユニークな結合親和性を示し、そのコンフォメーション動態に影響を与える。この化合物は、酵素の活性部位へのアクセス性を調節することにより、典型的なリン酸化カスケードを破壊し、下流のシグナル伝達経路を変化させる。その明確な分子相互作用は、細胞プロセスの微妙な制御を容易にし、様々な生物学的文脈におけるPKC関連メカニズムを解明するための貴重なツールとなる。 | ||||||
R-Stearoyl Carnitine Chloride | 32350-57-5 | sc-394050 | 250 mg | $360.00 | ||
R-ステアロイルカルニチンクロライドは、PKCの膜局在と活性化に影響を及ぼす特異的な脂質-タンパク質相互作用に関与することにより、プロテインキナーゼC（PKC）のモジュレーターとして作用する。そのユニークな構造は、PKCアイソフォームへの選択的結合を可能にし、その触媒活性を変化させ、脂質代謝経路に影響を与える。PKCの特定のコンフォメーションを安定化させるこの化合物の能力は、細胞内シグナル伝達ネットワークの制御におけるPKCの役割を強化し、脂質を介した細胞機能に関する知見を提供する。 | ||||||
7-Aminoindole | 5192-04-1 | sc-257005 | 1 g | $555.00 | ||
7-アミノインドールは、PKC活性部位の主要なアミノ酸残基と水素結合やπ-πスタッキング相互作用を形成する能力により、プロテインキナーゼC（PKC）の強力なモジュレーターとして機能する。この化合物は、酵素のコンフォメーションダイナミクスを変化させることによって標的タンパク質のリン酸化状態に影響を与え、それによって下流のシグナル伝達経路に影響を与える。そのユニークな電子的特性により、迅速な電子伝達が促進され、細胞内シグナル伝達カスケードにおける反応速度や特異性が向上する。 | ||||||
PKC peptide inhibitor, Cell Permeable | sc-3093 | 0.5 mg/0.1 ml | $95.00 | 1 | ||
PKCペプチド阻害剤、Cell Permeableは、プロテインキナーゼCの制御ドメインに結合することにより、プロテインキナーゼCの活性を選択的に阻害し、基質へのアクセスを阻害するコンフォメーション変化をもたらす。この化合物は強い疎水性相互作用を示し、細胞膜を透過することができるので、効果的な細胞内調節が可能である。そのユニークな構造的特徴により、特定のタンパク質のコンフォメーションを安定化させ、シグナル伝達経路や細胞反応のダイナミクスに影響を与えることができる。 | ||||||
5-Amino-2-methylindole | 7570-49-2 | sc-254764 | 5 g | $83.00 | ||
5-アミノ-2-メチルインドールは、プロテインキナーゼC（PKC）の制御ドメインと相互作用し、基質との結合を阻害する構造変化を引き起こすことにより、PKCの選択的モジュレーターとして働く。この化合物は顕著な疎水性を示し、脂質膜を通過するのを容易にする。その特異な分子構造は、PKCとの特異的な相互作用を促進し、酵素動態を変化させ、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与え、それによって細胞の挙動や反応機構に影響を与える。 | ||||||
Copper bis-3,5-diisopropylsalicylate | 21246-18-4 | sc-394414 | 1 g | $120.00 | ||
銅ビス-3,5-ジイソプロピルサリシレートは、そのユニークなキレート特性により、プロテインキナーゼC（PKC）のモジュレーターとして機能し、酵素の活性コンフォメーションを安定化する。この化合物は強いπ-πスタッキング相互作用と疎水性効果を示し、PKCの脂質が豊富な環境に対する親和性を高めている。その明確な立体配置は選択的結合を可能にし、酵素のリン酸化活性に影響を与え、細胞のシグナル伝達経路を正確に変化させる。 | ||||||
HA-1004 hydrochloride | 92564-34-6 | sc-391033 | 10 mg | $906.00 | ||
HA-1004塩酸塩は、酵素の活性化を促進する特異的な静電相互作用に関与することにより、プロテインキナーゼC（PKC）の強力なモジュレーターとして作用する。そのユニークな構造的特徴は、主要なアミノ酸残基との水素結合の形成を促進し、基質認識を高める。この化合物の動的なコンフォメーションの柔軟性により、様々な結合部位に適応し、反応速度に影響を与え、細胞環境内で異なるシグナル伝達カスケードを促進する。 | ||||||
3-Formyl-2-methoxybenzeneboronic acid | 480424-49-5 | sc-260999 sc-260999A | 1 g 5 g | $113.00 $315.00 | ||
3-ホルミル-2-メトキシベンゼンボロン酸は、酵素の活性部位と安定な複合体を形成する能力により、プロテインキナーゼC（PKC）の選択的モジュレーターとして機能する。ボロン酸部分の存在により、特定のセリン残基およびスレオニン残基との共有結合的相互作用が可能になり、酵素のコンフォメーションを変化させる。この化合物はユニークな反応パターンを示し、下流のシグナル伝達経路に影響を及ぼし、細胞内での基質相互作用の特異性を高める。 | ||||||
(Z)-4-Hydroxytamoxifen | 68047-06-3 | sc-3542C sc-3542 sc-3542B sc-3542A sc-3542D sc-3542E | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $216.00 $275.00 $400.00 $704.00 $1350.00 $2350.00 | 20 | |
(Z)-4-ヒドロキシタモキシフェンは、プロテインキナーゼC(PKC)の制御ドメインと特異的な水素結合および疎水性相互作用を行うことにより、PKCのモジュレーターとして作用する。そのユニークな構造的特徴は、PKCの活性コンフォメーションにおける安定化を促進し、明確なリン酸化事象を促進する。この化合物の速度論的プロフィールは、選択的阻害メカニズムを明らかにし、様々なシグナル伝達カスケードに影響を与え、酵素ダイナミクスの変化を通じて細胞応答に影響を与える。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203Xは広域スペクトルPKC阻害剤であり、ATP結合と競合することで、複数のPKCアイソフォームおよび下流経路を効果的に阻害します。 | ||||||