PIGF アクチベーター

一般的なPIGF活性化剤には、塩化コバルト（II）CAS 7646-79-9、ジメチルオキサロイルグリシン（DMOG）CAS 89464 -63-1、デフェロキサミン CAS 70-51-9、L-ミモシン CAS 500-44-7、サリドマイド CAS 50-35-1などがある。

胎盤成長因子(PlGF)は、血管新生を制御する上で極めて重要な分子であり、血管の発達と恒常性維持におけるその役割について大きな注目を集めている。血管内皮増殖因子（VEGF）ファミリーの一員として、PlGFは受容体VEGFR-1に結合することによってその作用を発揮し、内皮細胞の増殖、遊走、生存を促進する下流のシグナル伝達のカスケードを開始する。注目すべきことに、PlGFの発現は厳密に制御されており、様々な細胞刺激や環境刺激に応答して上昇する。PlGFを誘導しうる要素を理解することは、血管新生と関連プロセスを支配する複雑なシグナルの網の目を解明する上で極めて重要である。

PlGFの発現を刺激するいくつかの化学的活性化因子が同定されており、それぞれが細胞環境内のユニークなメカニズムを通して作用している。低酸素、すなわち低酸素状態は、しばしば低酸素誘導因子（HIF）の安定化を介して、PlGFを強力に誘導する。塩化コバルトやデフェロキサミンのような化学物質は低酸素状態を模倣し、PlGF産生を増加させる。同様に、ジメチルオキサロイルグリシン（DMOG）のようなプロリルヒドロキシラーゼを阻害する化合物は、HIFの安定化とそれに続くPlGFの発現をもたらす。ホルモンの変動も一役買っており、エストロゲンは受容体を介したシグナル伝達経路を通じてPlGFをアップレギュレートすることが知られている。その他の活性化因子としては、cAMP産生とプロテインキナーゼA活性化を刺激するイソプロテレノール、およびEP受容体に作用してPlGF発現を促進するプロスタグランジンE2（PGE2）がある。さらに、サリドマイドのような化合物は複雑な作用を示すが、PlGFのような血管新生因子のアップレギュレーションと関連している。これらの化学的活性化因子は、とりわけPlGFのダイナミックな制御に寄与しており、血管新生制御の多面的な性質を強調している。