PI 3-キナーゼC2α阻害剤は、様々な細胞内プロセスに関与する重要なキナーゼであるPI 3-キナーゼC2αの活性を調節するように設計された多様な化合物からなる。直接阻害剤であるWortmanninは、キナーゼの活性部位を共有結合で修飾し、ホスファチジルイノシトール基質をリン酸化する能力を阻害する。LY294002はATPと競合してキナーゼに結合し、その触媒活性を阻害し、下流のシグナル伝達経路に影響を与える。PI-103は、PI 3-キナーゼとmTORのデュアル阻害剤であり、PI 3-キナーゼC2αと下流のシグナル伝達を阻害する包括的なアプローチを提供する。強力で選択的な阻害剤であるAS252424は、キナーゼのATP結合部位に結合して活性を抑制し、PI 3-キナーゼC2αの特異的機能を理解するための貴重なツールとなる。IC87114は、主にPI 3-キナーゼδ阻害剤であるが、PI 3-キナーゼC2αに対して阻害作用を示し、細胞プロセスに影響を与える。
YM201636、TGX-221、CAL-101、GDC-0941のような化合物は、PI 3キナーゼC2αを特異的に標的とし、そのキナーゼ活性と下流のシグナル伝達カスケードを破壊する。幅広いPI 3キナーゼ阻害剤であるZSTK474は、PI 3キナーゼC2αを含む複数のアイソフォームに作用し、その機能を包括的に研究するツールとなる。BYL719は、PI 3-キナーゼαに選択的であるが、PI 3-キナーゼC2αにも阻害作用を示し、下流のシグナル伝達経路に影響を与える。さらに、3-メチルアデニン(3-MA)は、このアイソフォームによって制御されるプロセスであるオートファジーを阻害することによって、間接的にPI 3キナーゼC2αを調節する。この間接的な調節は、PI 3-キナーゼC2αの直接的な触媒活性以外にも、細胞内プロセスにおける相互に関連した役割についての洞察を与えてくれる。まとめると、これらのPI 3-キナーゼC2α阻害剤は、研究者が様々な細胞内状況におけるこのキナーゼの特異的機能を解明するための強力なツールキットを提供する。触媒活性を標的としたり、関連する細胞過程に影響を及ぼすことにより、これらの化合物はPI 3-キナーゼC2αの役割や、このアイソフォームの調節異常が関与する疾患における潜在的な意義の理解に貢献する。
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