Photoreactive Crosslinkers
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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5-Azido-2-nitrobenzoic acid N-hydroxysuccinimide ester | 60117-35-3 | sc-256884 | 100 mg | $222.00 | ||
5-アジド-2-ニトロ安息香酸N-ヒドロキシスクシンイミドエステルは光反応性架橋剤として機能し、そのアジド基を利用してUV照射により反応性の高いニトレンを生成する。この反応性により、タンパク質やその他の生体分子の求核部位と安定した共有結合を形成しやすくなる。ニトロ基の存在は電子吸引効果を高め、架橋プロセスの反応性と選択性を調節し、N-ヒドロキシスクシンイミド部分はアミンとの効率的なカップリングを促進し、反応速度を最適化する。 | ||||||
Benzophenone-4-isothiocyanate | 26328-59-6 | sc-214587 | 100 mg | $192.00 | 1 | |
ベンゾフェノン-4-イソチオシアネートは、紫外線照射により求核剤と容易に反応するイソチオシアネート基を利用して、光反応性架橋剤として作用する。この反応は安定したチオ尿素結合を形成し、ポリマーネットワークの構造的完全性を高める。ベンゾフェノン部分はUV光を吸収し、効率的なエネルギー移動を促進し、迅速な架橋速度を促進する。アミンとチオールを選択的に標的にするユニークな能力により、材料科学や高分子化学における多目的な応用が可能になる。 | ||||||
N-Hydroxysuccinimidyl-4-azidobenzoate | 53053-08-0 | sc-263835 | 100 mg | $135.00 | ||
N-ヒドロキシスクシンイミジル-4-アジドベンゾエートは、そのアジド基により光反応性架橋剤として機能し、UV照射により光化学変化を起こす。このプロセスにより、様々な求核剤と共有結合を形成できる反応性ニトレンが生成され、架橋密度の精密な制御が可能になる。N-ヒドロキシスクシンイミド部位は、アミンに対する反応性を高め、効率的なコンジュゲーションを促進し、複雑な生体分子系におけるテーラーメードの修飾を可能にする。 | ||||||
p-Azidophenacyl Bromide | 57018-46-9 | sc-212500 | 1 g | $700.00 | ||
p-アジドフェナシルブロマイドは、そのアジド官能性を利用して光反応性架橋剤として作用し、光を照射すると反応性の高いニトレン中間体を生成する。これらの中間体は、近傍の二重結合や求核剤と迅速に環化付加反応を起こし、選択的かつ効率的な架橋を可能にする。そのユニークな構造は、様々な基質との特異的な相互作用を促進し、多様な化学環境における架橋戦略の汎用性を高める。 | ||||||
4-(N-Succinimidylcarboxy)benzophenone | 91990-88-4 | sc-209864 | 25 mg | $311.00 | ||
4-(N-スクシンイミジルカルボキシ)ベンゾフェノンは、UV照射により反応性カルボニル種を形成する能力により、光反応性架橋剤として機能する。この活性化により、タンパク質や他の生体分子の求核部位と共有結合を形成する。スクシンイミジル基を特徴とするその独特な構造は、効率的なコンジュゲーションを促進し、得られる架橋生成物の安定性を高めるため、複雑な分子ネットワークを構築するための強力なツールとなる。 | ||||||
4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid | 122590-77-6 | sc-209954 | 100 mg | $320.00 | ||
4-アジド-2,3,5,6-テトラフルオロ安息香酸は、紫外線を照射するとユニークな光化学変化を起こし、光反応性架橋剤として作用する。この過程で反応性の高いニトレンが生成し、近傍の求核剤と迅速に環化付加反応を起こすことができる。複数のフッ素原子の存在は反応性と溶解性を高め、アジド基はさらなる官能基化のための多用途のハンドルを提供し、強固で複雑な分子構造の形成を可能にする。 | ||||||
N-Succinimidyl 4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoate | 126695-58-7 | sc-208056 sc-208056A | 50 mg 100 mg | $189.00 $199.00 | ||
N-スクシンイミジル 4-アジド-2,3,5,6-テトラフルオロベンゾエートは、UV照射により反応性中間体を形成する能力により、光反応性架橋剤として機能する。スクシンイミジル部分はアミンとの効率的な結合を促進し、テトラフルオロベンゾエート構造は電子的特性を高め、選択的相互作用を促進する。そのユニークなアジド基は多様なカップリング反応を可能にし、官能性を調整した複雑なネットワークの形成と安定性の向上を可能にする。 | ||||||
2-[2-[2-(2-t-Boc-aminoethoxy]ethoxy]ethoxy]-4-[3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]benzoic Acid Methyl Ester | 165963-73-5 | sc-208970 | 5 mg | $360.00 | ||
2-[2-[2-(2-t-Boc-aminoethoxy]ethoxy]-4-[3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]benzoic acid Methyl Esterは、光照射により反応性の高いジアジリン種を生成し、光反応性架橋剤として作用する。これにより、求核剤との迅速な共有結合が可能になり、強固なポリマーネットワークの形成が促進される。トリフルオロメチル基は親油性と安定性を高め、t-Boc保護は選択的な脱保護を可能にし、複雑な系における反応性の制御を可能にする。 | ||||||
4-[3-(Trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]benzoic Acid | 85559-46-2 | sc-209896 | 5 mg | $360.00 | ||
4-[3-(トリフルオロメチル)-3H-ジアジリン-3-イル]安息香酸は、光誘起分断を受けて反応性中間体を生成することで、光反応性架橋剤として機能する。これらの中間体は様々な求核剤と容易に共有結合し、複雑な架橋構造の形成を促進する。トリフルオロメチル部分は化合物の疎水性を高めるだけでなく、電子的性質にも影響を与え、多様な環境下での架橋反応の効率を高める。 | ||||||
Bis[2-(4-azidosalicylamido)ethyl] disulfide | 199804-21-2 | sc-239377 | 10 mg | $265.00 | ||
ビス[2-(4-アジドサリチルアミド)エチル]ジスルフィドは、そのユニークなアジド基により光反応性架橋剤として作用し、紫外線照射により効率的な光分解を受ける。この過程で反応性の高いニトレンが生成し、近傍の求核剤と共有結合を形成して強固な架橋を促進する。ジスルフィド結合は得られるネットワークの安定性を高め、サリチルアミド部分は特異的な分子間相互作用に寄与するため、様々な用途において構造特性を調整することができる。 | ||||||