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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine | 17364-16-8 | sc-206203 sc-206203B sc-206203A sc-206203C | 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $75.00 $113.00 $251.00 $300.00 | 2 | |
1-パルミトイル-sn-グリセロ-3-ホスホコリンは、脂質膜に取り込まれることで光親和性標識として機能し、タンパク質-脂質相互作用の研究を容易にする。そのホスホコリンヘッドグループは膜タンパク質との結合を促進し、パルミトイルテールは疎水性相互作用を促進する。UV活性化により、近傍のタンパク質と共有結合を形成し、特異的な結合部位の同定が可能となり、細胞環境における膜の動態やタンパク質の局在を解明することができる。 | ||||||
4-Nitrophenyl β-D-galactopyranoside | 3150-24-1 | sc-220969 sc-220969A | 250 mg 1 g | $60.00 $148.00 | ||
4-ニトロフェニルβ-D-ガラクトピラノシドは、タンパク質上のグリコシル化部位を選択的に標識する光アフィニティーラベルとして機能する。そのニトロフェニル基はUV誘発架橋を可能にし、一過性の相互作用の捕捉を可能にする。β-D-ガラクトピラノシド部分は天然の基質を模倣し、ガラクトース結合タンパク質への特異的結合を促進する。この特異性は糖鎖-タンパク質相互作用のマッピングに役立ち、細胞内シグナル伝達経路や分子認識プロセスに関する知見を提供する。 | ||||||
4-[3-(Trifluoromethyl)diazirin-3-yl]benzoic Acid N-Hydroxysuccinimide Ester | 87736-89-8 | sc-209897A sc-209897 sc-209897B sc-209897C sc-209897D | 1 mg 2.5 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $230.00 $290.00 $513.00 $940.00 $2000.00 | ||
4-[3-(トリフルオロメチル)ジアジリン-3-イル]安息香酸N-ヒドロキシスクシンイミドエステルは、紫外線照射により光化学的に活性化されるジアジリン部分を利用して、光親和性標識として機能する。この活性化により、近くの生体分子と共有結合できる反応性カルベン種が形成され、タンパク質の相互作用やダイナミクスの研究が可能になる。トリフルオロメチル基は親油性を高め、膜透過性を向上させ、複雑な生体系における標的標識化を容易にする。 | ||||||
Biotinyl Cystamine | 128915-82-2 | sc-210924 sc-210924A | 10 mg 50 mg | $320.00 $930.00 | 1 | |
ビオチニルシスタミンは、UV照射により標的生体分子と安定な共有結合を形成するユニークな能力により、光親和性標識として機能する。ビオチン部分の存在は、アビジンまたはストレプトアビジンとの選択的結合を可能にし、標識の特異性を高める。シスタミン骨格はジスルフィド結合を導入し、還元条件下で開裂させることができ、可逆的な標識戦略を提供する。この二重機能性により、タンパク質相互作用や細胞ダイナミクスの複雑な研究が可能になる。 | ||||||
4-Azidotetrafluoroaniline | 294187-78-3 | sc-209957 | 10 mg | $380.00 | ||
4-アジドテトラフルオロアニリンは、紫外線照射により光化学反応を起こし、近傍の生体分子との共有結合を促進するアジド基を利用して、光親和性標識として機能する。フッ素原子の存在は親電子性を高め、求核部位との選択的相互作用を促進する。この化合物のユニークな反応性により、タンパク質の相互作用や動的な細胞内プロセスを正確にマッピングすることが可能となり、生化学研究における強力なツールとなる。 | ||||||
3-(3-Methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-3H-diazirine | 205485-24-1 | sc-209456 | 25 mg | $360.00 | ||
3-(3-メトキシフェニル)-3-(トリフルオロメチル)-3H-ジアジリンは、紫外線照射により光化学変化を起こし、反応性カルベン種を形成するジアジリン部分を利用して、光親和性標識として機能する。これらのカルベンは、タンパク質中の求核残基と迅速に共有結合することができ、相互作用パートナーの同定を可能にする。トリフルオロメチル基は、化合物の安定性と親油性を高め、多様な生体系への効果的な組み込みを可能にする。 | ||||||
4-Azidophlorizin | 79541-46-1 | sc-209955 | 1 mg | $430.00 | ||
4-アジドフロリジンは、そのアジド基により光親和性標識として機能し、光照射により光化学反応を起こし、反応性の高いニトレンを生成する。これらのニトレン類は、生体分子の近傍の求核部位と容易に共有結合を形成し、タンパク質相互作用のマッピングを容易にする。芳香族骨格を含む4-アジドフロリジンのユニークな構造的特徴は、複雑な生物学的環境における選択的反応性と相互作用のダイナミクスに寄与している。 | ||||||
4-Nitrophlorizin | 82628-84-0 | sc-216993 | 10 mg | $330.00 | ||
4-Nitrophlorizinは、そのニトロ基を利用して光親和性標識として機能し、光活性化によって親電子性が増強される。このプロセスにより、タンパク質中の求核残基と選択的に結合できる反応性中間体が生成され、結合部位の正確な同定が可能になる。この化合物のユニークな電子的性質と空間的配置は、標的とする相互作用を促進し、分子経路のプローブや様々な系におけるタンパク質ダイナミクスの解明に強力なツールとなる。 | ||||||
3-(4-Methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)diazirine | 87736-85-4 | sc-394252 | 5 mg | $360.00 | ||
3-(4-メチルフェニル)-3-(トリフルオロメチル)ジアジリンは、紫外線照射により光分解を起こすジアジリン部分を利用して、光親和性標識として機能する。この反応により反応性の高いカルベン種が生成され、生体分子中の近傍の求核剤と共有結合することができる。トリフルオロメチル基はこの化合物の親油性と安定性を高め、メチルフェニル置換基はそのユニークな立体プロファイルに寄与し、複雑な生物学的環境におけるタンパク質相互作用の選択的標識と詳細なマッピングを可能にする。 | ||||||
7-Azido-4-methylcoumarin | 95633-27-5 | sc-396668 sc-396668A | 1 mg 5 mg | $61.00 $138.00 | 2 | |
7-アジド-4-メチルクマリンは、そのアジド基により光親和性標識として機能し、紫外線照射により光化学変化を起こして反応性ニトレンを生成する。これらのニトレン類は、タンパク質の電子が豊富な部位と共有結合を形成することができ、分子間相互作用の研究が容易になる。クマリンの足場は明瞭な蛍光シグネチャーを提供し、多様な実験状況において標識生体分子の可視化と追跡を可能にする。 | ||||||