Date published: 2025-10-21

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Photoaffinity Labels

Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'étiquettes de photoaffinité à utiliser dans diverses applications. Les étiquettes de photoaffinité sont des sondes chimiques spécialisées utilisées en biologie moléculaire et en biochimie pour étudier les interactions entre les biomolécules. Ces composés comportent un groupe photoactivable qui, sous l'effet de la lumière ultraviolette, forme une liaison covalente avec les molécules voisines. Les chercheurs utilisent des étiquettes de photoaffinité pour étudier les sites de liaison, la structure et la dynamique des protéines, des acides nucléiques et d'autres biomolécules. En utilisant ces étiquettes, les scientifiques peuvent capturer les interactions transitoires et cartographier l'environnement moléculaire des sites de liaison avec une grande précision. Les étiquettes de photoaffinité sont essentielles à l'étude des voies biologiques complexes et à la caractérisation des interactions protéine-ligand. Ils sont également utilisés en protéomique pour analyser les complexes protéiques et découvrir de nouvelles interactions protéine-protéine. En proposant une sélection complète d'étiquettes de photoaffinité de haute qualité, Santa Cruz Biotechnology soutient la recherche avancée dans des domaines tels que la biologie structurale et la biochimie. Ces produits permettent aux scientifiques de mener des expériences précises et reproductibles, ce qui favorise les innovations dans la compréhension des mécanismes moléculaires. Pour obtenir des informations détaillées sur les étiquettes de photoaffinité disponibles, cliquez sur le nom du produit.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Methyl 4-Azidotetrafluorobenzoate

122590-75-4sc-211857
100 mg
$300.00
(1)

Le 4-Azidotetrafluorobenzoate de méthyle agit comme un marqueur de photo-affinité en tirant parti de sa fraction azide qui, lorsqu'elle est exposée à la lumière UV, génère des nitrènes hautement réactifs. Ces nitrènes peuvent réagir sélectivement avec des sites nucléophiles sur des biomolécules, ce qui permet une cartographie précise des interactions protéiques. La présence de tétrafluorobenzoate renforce la stabilité et la réactivité du composé, ce qui en fait un outil efficace pour sonder la dynamique moléculaire et élucider des voies biochimiques complexes.

8-Azido-cyclic adenosine diphosphate-ribose

150424-94-5sc-221122
0.1 mg
$758.00
(0)

L'adénosine diphosphate-ribose 8-azido-cyclique sert de marqueur de photoaffinité en utilisant son groupe azide pour former des intermédiaires réactifs sous irradiation UV. Ces intermédiaires peuvent se lier de manière covalente aux biomolécules voisines, ce qui facilite l'étude des interactions dynamiques au sein des voies de signalisation cellulaires. Sa structure cyclique favorise une flexibilité conformationnelle unique, améliorant sa capacité à s'engager avec des cibles spécifiques et permettant de mieux comprendre les processus de reconnaissance moléculaire.

3-(3-Methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-diaziridine

154187-45-8sc-209457
25 mg
$300.00
(0)

La 3-(3-Méthoxyphényl)-3-(trifluorométhyl)-diaziridine agit comme un marqueur de photoaffinité grâce à sa partie diaziridine, qui subit une photolyse lors de l'exposition aux UV, générant des espèces hautement réactives. Ces espèces peuvent former des liaisons covalentes avec des sites nucléophiles sur les protéines, ce qui permet de cartographier les interactions protéiques. Le groupe trifluorométhyle renforce la lipophilie, influençant la perméabilité des membranes et l'accessibilité des cibles, tandis que le groupe méthoxyphényle contribue à la liaison sélective par des interactions d'empilement π-π.

2-Methoxy-4-[3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]benzoic Acid, Methyl Ester

154187-50-5sc-209213
10 mg
$380.00
(0)

L'ester méthylique de l'acide 2-méthoxy-4-[3-(trifluorométhyl)-3H-diazirin-3-yl]benzoïque sert de marqueur de photoaffinité en tirant parti de sa structure diazirine qui, sous l'effet de l'irradiation UV, génère des intermédiaires carbènes réactifs. Ces intermédiaires peuvent s'engager dans une liaison covalente rapide avec des nucléophiles proches, ce qui facilite l'identification des cibles protéiques. Le substitut trifluorométhyle augmente les interactions hydrophobes, tandis que le groupe méthoxy renforce la spécificité par liaison hydrogène et effets stériques, optimisant ainsi l'efficacité de la liaison.

2-Hydroxy-4-[3-trifluoromethyl-3H-diazirin-3-yl]benzoic Acid, Methyl Ester

165963-72-4sc-209193
5 mg
$380.00
(0)

L'ester méthylique de l'acide 2-hydroxy-4-[3-trifluorométhyl-3H-diazirine-3-yl]benzoïque fonctionne comme un marqueur de photo-affinité grâce à son groupement diazirine unique qui, sous l'effet de la lumière, forme des espèces carbéniques très réactives. Ces espèces peuvent réagir sélectivement avec les chaînes latérales des acides aminés, ce qui permet une cartographie précise des interactions entre les protéines. Le groupe trifluorométhyle améliore la lipophilie, favorisant la perméabilité des membranes, tandis que le groupe hydroxyle contribue à la solubilité et à la liaison hydrogène potentielle, affinant la spécificité de la cible.

4-Azidosalicylic Acid

66761-27-1sc-209956A
sc-209956
sc-209956B
sc-209956C
sc-209956D
50 mg
100 mg
250 mg
500 mg
1 g
$214.00
$286.00
$627.00
$1163.00
$1958.00
(0)

L'acide 4-azidosalicylique fonctionne comme un marqueur de photoaffinité grâce à sa fonctionnalité azide unique qui, sous l'effet de la lumière, produit un nitrène réactif. Ce nitrène peut former des liaisons covalentes avec des sites riches en électrons dans les biomolécules, ce qui permet une cartographie précise des interactions moléculaires. La structure de l'acide salicylique contribue à la liaison hydrogène et à l'empilement π-π, ce qui renforce son affinité pour des cibles spécifiques et influence la cinétique des réactions dans des systèmes biologiques complexes.

4-(N-tert-Butoxycarbonylamino)tetrafluorophenylazide

294187-76-1sc-209865
25 mg
$320.00
(0)

Le 4-(N-tert-Butoxycarbonylamino)tétrafluorophénylazide sert de marqueur de photoaffinité grâce à son groupe azide distinctif qui, lors de la photolyse, génère un nitrène hautement réactif. Ce nitrène peut s'engager dans une liaison covalente rapide et sélective avec des sites nucléophiles sur les protéines, ce qui facilite l'étude des interactions protéiques. La présence du groupe tert-butoxycarbonyle améliore la stabilité et la solubilité, tandis que la fraction tétrafluorophényle augmente les interactions électroniques, affinant ainsi la spécificité de la cible.