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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Methyl 4-Azidotetrafluorobenzoate | 122590-75-4 | sc-211857 | 100 mg | $300.00 | ||
Le 4-Azidotetrafluorobenzoate de méthyle agit comme un marqueur de photo-affinité en tirant parti de sa fraction azide qui, lorsqu'elle est exposée à la lumière UV, génère des nitrènes hautement réactifs. Ces nitrènes peuvent réagir sélectivement avec des sites nucléophiles sur des biomolécules, ce qui permet une cartographie précise des interactions protéiques. La présence de tétrafluorobenzoate renforce la stabilité et la réactivité du composé, ce qui en fait un outil efficace pour sonder la dynamique moléculaire et élucider des voies biochimiques complexes. | ||||||
8-Azido-cyclic adenosine diphosphate-ribose | 150424-94-5 | sc-221122 | 0.1 mg | $758.00 | ||
L'adénosine diphosphate-ribose 8-azido-cyclique sert de marqueur de photoaffinité en utilisant son groupe azide pour former des intermédiaires réactifs sous irradiation UV. Ces intermédiaires peuvent se lier de manière covalente aux biomolécules voisines, ce qui facilite l'étude des interactions dynamiques au sein des voies de signalisation cellulaires. Sa structure cyclique favorise une flexibilité conformationnelle unique, améliorant sa capacité à s'engager avec des cibles spécifiques et permettant de mieux comprendre les processus de reconnaissance moléculaire. | ||||||
3-(3-Methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-diaziridine | 154187-45-8 | sc-209457 | 25 mg | $300.00 | ||
La 3-(3-Méthoxyphényl)-3-(trifluorométhyl)-diaziridine agit comme un marqueur de photoaffinité grâce à sa partie diaziridine, qui subit une photolyse lors de l'exposition aux UV, générant des espèces hautement réactives. Ces espèces peuvent former des liaisons covalentes avec des sites nucléophiles sur les protéines, ce qui permet de cartographier les interactions protéiques. Le groupe trifluorométhyle renforce la lipophilie, influençant la perméabilité des membranes et l'accessibilité des cibles, tandis que le groupe méthoxyphényle contribue à la liaison sélective par des interactions d'empilement π-π. | ||||||
2-Methoxy-4-[3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]benzoic Acid, Methyl Ester | 154187-50-5 | sc-209213 | 10 mg | $380.00 | ||
L'ester méthylique de l'acide 2-méthoxy-4-[3-(trifluorométhyl)-3H-diazirin-3-yl]benzoïque sert de marqueur de photoaffinité en tirant parti de sa structure diazirine qui, sous l'effet de l'irradiation UV, génère des intermédiaires carbènes réactifs. Ces intermédiaires peuvent s'engager dans une liaison covalente rapide avec des nucléophiles proches, ce qui facilite l'identification des cibles protéiques. Le substitut trifluorométhyle augmente les interactions hydrophobes, tandis que le groupe méthoxy renforce la spécificité par liaison hydrogène et effets stériques, optimisant ainsi l'efficacité de la liaison. | ||||||
2-Hydroxy-4-[3-trifluoromethyl-3H-diazirin-3-yl]benzoic Acid, Methyl Ester | 165963-72-4 | sc-209193 | 5 mg | $380.00 | ||
L'ester méthylique de l'acide 2-hydroxy-4-[3-trifluorométhyl-3H-diazirine-3-yl]benzoïque fonctionne comme un marqueur de photo-affinité grâce à son groupement diazirine unique qui, sous l'effet de la lumière, forme des espèces carbéniques très réactives. Ces espèces peuvent réagir sélectivement avec les chaînes latérales des acides aminés, ce qui permet une cartographie précise des interactions entre les protéines. Le groupe trifluorométhyle améliore la lipophilie, favorisant la perméabilité des membranes, tandis que le groupe hydroxyle contribue à la solubilité et à la liaison hydrogène potentielle, affinant la spécificité de la cible. | ||||||
4-Azidosalicylic Acid | 66761-27-1 | sc-209956A sc-209956 sc-209956B sc-209956C sc-209956D | 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | $214.00 $286.00 $627.00 $1163.00 $1958.00 | ||
L'acide 4-azidosalicylique fonctionne comme un marqueur de photoaffinité grâce à sa fonctionnalité azide unique qui, sous l'effet de la lumière, produit un nitrène réactif. Ce nitrène peut former des liaisons covalentes avec des sites riches en électrons dans les biomolécules, ce qui permet une cartographie précise des interactions moléculaires. La structure de l'acide salicylique contribue à la liaison hydrogène et à l'empilement π-π, ce qui renforce son affinité pour des cibles spécifiques et influence la cinétique des réactions dans des systèmes biologiques complexes. | ||||||
4-(N-tert-Butoxycarbonylamino)tetrafluorophenylazide | 294187-76-1 | sc-209865 | 25 mg | $320.00 | ||
Le 4-(N-tert-Butoxycarbonylamino)tétrafluorophénylazide sert de marqueur de photoaffinité grâce à son groupe azide distinctif qui, lors de la photolyse, génère un nitrène hautement réactif. Ce nitrène peut s'engager dans une liaison covalente rapide et sélective avec des sites nucléophiles sur les protéines, ce qui facilite l'étude des interactions protéiques. La présence du groupe tert-butoxycarbonyle améliore la stabilité et la solubilité, tandis que la fraction tétrafluorophényle augmente les interactions électroniques, affinant ainsi la spécificité de la cible. |