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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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FAK Inhibitor 14 | 4506-66-5 | sc-203950 sc-203950A | 10 mg 50 mg | $107.00 $233.00 | 86 | |
FAKインヒビター14は、フォーカルアドヒージョンキナーゼ(FAK)のリン酸化過程を阻害することにより、FAKシグナル伝達を阻害する選択的阻害剤である。この化合物はFAKドメインにユニークな結合親和性を示し、そのコンフォメーション状態を変化させ、下流のシグナル伝達カスケードを阻害する。FAKとその基質との相互作用を調節することにより、細胞接着ダイナミクスと移動に影響を及ぼし、最終的には細胞骨格構成と環境的な合図に対する細胞応答に影響を及ぼす。 | ||||||
Cardamonin | 19309-14-9 | sc-293984 sc-293984A | 10 mg 50 mg | $220.00 $922.00 | ||
カルダモニンは、リン酸化においてユニークな特性を示す生理活性化合物である。カルダモニンは特定のキナーゼと相互作用し、競合的阻害によってその活性を調節する。この相互作用はリン酸化ダイナミクスを変化させ、シグナル伝達経路に影響を与える。この化合物の構造的特徴により、酵素-基質複合体を安定化させたり不安定化させたりすることができ、反応速度論や細胞内シグナル伝達カスケードに影響を与える。その明確な分子間相互作用は、様々な細胞プロセスの制御に寄与する。 | ||||||
Cyclosporin H | 83602-39-5 | sc-203013 sc-203013A | 1 mg 5 mg | $100.00 $360.00 | 11 | |
シクロスポリンHは環状ペプチドで、重要な制御タンパク質であるシクロフィリンに選択的に結合することにより、リン酸化に重要な役割を果たす。この結合は標的タンパク質の立体構造を変化させ、そのリン酸化状態に影響を与える。この化合物のユニークな構造は、セリン残基やスレオニン残基との特異的な相互作用を促進し、酵素活性や下流のシグナル伝達経路に影響を与える。タンパク質間相互作用を調節するこの化合物の能力は、さらに細胞応答と調節機構に影響を与える。 | ||||||
Tadalafil | 171596-29-5 | sc-208412 | 50 mg | $176.00 | 13 | |
タダラフィルは、環状グアノシン一リン酸(cGMP)レベルの調節に重要な役割を果たすホスホジエステラーゼ5型(PDE5)の選択的阻害剤である。cGMPを安定化させることにより、タダラフィルはそのシグナル伝達経路を強化し、血管拡張を延長させる。この化合物のユニークな結合親和性により、酵素動態を効果的に調節し、平滑筋の弛緩と細胞内シグナル伝達カスケードの下流に影響を及ぼす。その独特な分子相互作用は、生理学的反応の微調整に貢献する。 | ||||||
MEK-1 substrate | sc-3014 | 0.5 mg | $95.00 | 5 | ||
MEK-1基質は、細胞内シグナル伝達、特にMAPK/ERK経路において極めて重要な構成要素である。これは重要な活性化因子として働き、標的タンパク質上の特定のセリン残基とスレオニン残基のリン酸化を促進する。この基質はユニークな結合ダイナミクスを示し、キナーゼ活性を高めるコンフォメーション変化を促進する。反応速度を調節するその役割は、正確な細胞応答にとって重要であり、成長、分化、ストレス応答などのプロセスに影響を与える。 | ||||||
Tenofovir Disoproxil Fumarate | 202138-50-9 | sc-208420 | 10 mg | $190.00 | 2 | |
テノホビル ジソプロキシルフマル酸塩は、ヌクレオチドアナログとして機能し、ウイルスポリメラーゼと特異的に相互作用する。そのユニークな構造は競合的阻害を可能にし、ウイルス複製に不可欠なリン酸化プロセスを阻害する。活性部位に対するこの化合物の親和性は酵素の動態を変化させ、ヌクレオチドの取り込みを減少させる。この酵素活性の調節は、代謝経路全体に大きな影響を与え、細胞のエネルギー動態とヌクレオチド・バランスに影響を与える。 | ||||||
PI 3-kinase Activator | 1236188-16-1 | sc-3036 sc-3036A sc-3036B | 1 mg 10 mg 25 mg | $123.00 $1224.00 $2652.00 | 11 | |
PI 3-キナーゼ活性化因子は、細胞内シグナル伝達に重要なホスホイノシチドのリン酸化を促進する。PI 3-キナーゼの調節サブユニットに選択的に結合し、その活性化とそれに続く脂質キナーゼ活性を促進する。これにより、下流のシグナル伝達経路のカスケードが開始され、細胞の増殖、生存、代謝に影響を与える。酵素の動態を調節する活性化因子のユニークな能力は、細胞反応の変化につながり、様々な生理学的プロセスや代謝調節に影響を与える。 | ||||||
Combretastatin A4 Phosphate Disodium Salt | 168555-66-6 | sc-211124 | 5 mg | $360.00 | ||
コンブレタスタチンA4リン酸二ナトリウム塩は、リン酸化過程の強力なモジュレーターとしてユニークな特性を示す。その構造は、標的タンパク質との特異的な相互作用を促進し、酵素活性を高める構造変化に影響を与える。この化合物はリン酸化カスケードのダイナミクスを変化させ、シグナル伝達経路に影響を与える。さらに、その溶解性の特性は、効率的な細胞内への取り込みを可能にし、細胞内シグナル伝達ネットワークの制御におけるその役割にさらに影響を与える。 | ||||||
HNMPA-(AM)3 | 120944-03-8 | sc-221730 | 5 mg | $186.00 | 12 | |
HNMPA-(AM)3は、リン酸化反応において特徴的な薬剤として機能し、金属イオンと安定な複合体を形成し、リン酸化の速度論に影響を与えることができることが特徴である。そのユニークな分子構造は、セリンおよびスレオニン残基への選択的結合を促進し、キナーゼ相互作用の特異性を高める。さらに、この化合物は親水性であるため、細胞環境内での分布を助け、様々な生化学的経路を調節する標的リン酸化イベントを促進する。 | ||||||
CREBtide | 149155-45-3 | sc-3102 | 1 mg | $95.00 | 3 | |
CREBtideはリン酸化プロセスにおいて極めて重要な役割を果たす特殊な化合物で、特定のアミノ酸残基に対してユニークな親和性を示す。その構造的特徴により、プロテインキナーゼとダイナミックに相互作用し、反応速度や選択性に影響を与える。この化合物の遷移状態を安定化させる能力はリン酸化の効率を高め、疎水性領域は膜相互作用を促進し、細胞内のシグナル伝達経路を正確に調節することを可能にする。 |