PHF12アクチベーターは、主にクロマチン構造とエピジェネティック制御への影響を通して、PHF12の機能的活性を間接的に促進する多様な化合物群である。例えば、トリコスタチンAとSAHAは強力なヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、ヒストンのアセチル化を増加させることにより、PHF12の遺伝子制御機能を助長する、よりオープンなクロマチンコンフォメーションを作り出す可能性がある。同様の影響は、5-アザシチジンとRG108によって及ぼされる。両者ともDNAメチル化酵素阻害剤で、DNAの脱メチル化をもたらし、転写活性化におけるPHF12の役割を促進する可能性がある。S-アデノシルメチオニンのような化合物は、DNAとヒストンのメチル化パターンに影響を与えることによって、PHF12の制御作用を間接的にサポートする可能性がある。
これらのエピジェネティックなインフルエンサーに加えて、パルテノライドやJQ1のような他の化合物は、それぞれ転写因子の活性とクロマチンアクセシビリティを調節し、PHF12の制御機能を強化する細胞内状況を作り出す可能性がある。パルテノライドによるNF-κBの阻害は、炎症性遺伝子の発現を変化させ、間接的にPHF12の活性に影響を与える可能性があり、一方、JQ1によるBETブロモドメインとクロマチンとの相互作用の破壊は、同様に遺伝子発現におけるPHF12の役割に影響を与える可能性がある。Anacardic酸、BIX-01294、Chaetocinは、それぞれ異なるヒストン修飾に影響を与えるが、これらもある環境に寄与している可能性がある。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤で、ヒストンのアセチル化を促進し、クロマチンアクセシビリティを高め、遺伝子制御におけるPHF12の活性を高める可能性がある。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNAメチル化酵素阻害剤で、DNAの脱メチル化を引き起こし、おそらくクロマチンリモデリングと転写活性化においてPHF12を助ける。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
ヒストンのアセチル化を促進するヒストン脱アセチル化酵素阻害剤で、クロマチン修飾と遺伝子発現におけるPHF12の役割を高めると考えられる。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
DNAメチル化酵素阻害剤は、DNAのメチル化を減少させ、PHF12の活性転写への関与を促進する可能性がある。 | ||||||
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | $180.00 $655.00 | 2 | |
DNAメチルトランスフェラーゼのメチル供与体。メチル化ランドスケープに影響を与えることで、転写調節におけるPHF12の役割を間接的に高める可能性がある。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
NF-κB阻害剤は、炎症反応遺伝子を調節し、遺伝子調節におけるPHF12の活性に間接的に影響を与える可能性がある。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
BETブロモドメイン阻害剤は、クロマチン構造と遺伝子発現プロファイルを変化させることにより、PHF12の役割を強化する可能性がある。 | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
ヒストンアセチルトランスフェラーゼ阻害剤は、転写活性化に関与するヒストンアセチル化パターンを変化させることにより、間接的にPHF12の役割を増大させる可能性がある。 | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剤 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
G9aヒストンメチルトランスフェラーゼ阻害剤で、遺伝子発現に関連するクロマチンマークに影響を与えることにより、間接的にPHF12の活性を高める可能性がある。 |