PHACTR4 アクチベーター
一般的なPHACTR4活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5、PMA CAS 16561-29-8、LY 294002 CAS 154447-36-6が挙げられるが、これらに限定されない。
PHACTR4活性化剤は、異なるメカニズムでPHACTR4の機能的活性を増強する化学物質の集合体である。例えば、フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、プロテインキナーゼA（PKA）を活性化する。これは、PHACTR4が関与する経路である、アクチンフィラメント組織化プロセス内の標的のリン酸化につながる可能性がある。このリン酸化カスケードは、細胞骨格制御と細胞運動性におけるPHACTR4の機能を高める可能性がある。同様に、IBMXはホスホジエステラーゼ活性を阻害することにより、cAMPとcGMPの分解を防ぎ、おそらくcAMP/PKAシグナル軸を通してPHACTR4の活性を増強する。エピガロカテキンガレートはキナーゼ活性を調節し、PHACTR4が関連する経路内のリン酸化状態を調整し、アクチンの集合と細胞接着に影響を与える可能性がある。一方、PMAはPKCを活性化し、細胞骨格制御におけるPHACTR4の役割を増幅する下流のシグナル伝達の変化につながる可能性がある。
これらに加えて、LY294002がPI3Kを阻害することで、PHACTR4が関与する経路のリン酸化状態が調整され、細胞骨格組織への関与が高まる可能性がある。FTY720とスフィンゴシン-1-リン酸はともに、細胞骨格ダイナミクスを制御する経路に不可欠なS1P受容体に関与し、これらのプロセスにおけるPHACTR4の機能を活性化する可能性がある。U0126は、MAPK経路、カリクリンA、およびオカダ酸を調節することにより、タンパク質リン酸化酵素を阻害することで、アクチン動態調節に関わるタンパク質を過剰リン酸化し、間接的にPHACTR4の役割を高める可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接刺激し、サイクリックAMP（cAMP）レベルを上昇させる。これにより、PKA（プロテインキナーゼA）が活性化される。PKAは標的タンパク質をリン酸化し、アクチンフィラメントの組織化と細胞運動におけるPHACTR4の活性を潜在的に高める可能性がある。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤であり、cAMPとcGMPの分解を防ぎ、蓄積を促します。これらの環状ヌクレオチドの濃度上昇は、cAMP/PKAシグナル伝達経路に関連するPHACTR4の活性を高める可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
このポリフェノールは抗酸化物質として作用し、またキナーゼ活性を調節します。PHACTR4が関与するシグナル伝達経路内のタンパク質のリン酸化状態を変化させることでPHACTR4の活性を高め、アクチンフィラメントの集合や細胞接着に影響を与える可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAは、さまざまなシグナル伝達経路に関与するプロテインキナーゼC（PKC）の活性化因子です。PKCの活性化は、細胞骨格の制御および関連する細胞プロセスにおけるPHACTR4の活性を高める下流効果をもたらす可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの特異的阻害剤であり、アクチンの動態に影響を与えるリン酸化カスケードの変化をもたらす可能性があります。PI3Kの阻害は、PHACTR4が構成要素である経路を調節し、細胞骨格の組織化におけるPHACTR4の役割を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $33.00 $77.00 $120.00 | 14 | |
FTY720は生体内でリン酸化され、スフィンゴシン-1-リン酸の類似体を形成し、S1P受容体を調節し、アクチン細胞骨格のダイナミクスに影響を与える可能性があります。これは、細胞骨格の再編成を司るシグナル伝達経路に影響を与えることで、間接的にPHACTR4を活性化する可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
この脂質シグナル伝達分子は、細胞骨格の再編成と細胞の移動を制御する経路の一部であるS1P受容体を活性化することができます。S1P受容体の活性化は、このような細胞プロセスに関与するPHACTR4の活性を間接的に高める可能性があります。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
カルシクリンAは、タンパク質ホスファターゼ1および2Aの阻害剤であり、細胞タンパク質の過剰リン酸化を引き起こす可能性があります。これは、アクチン細胞骨格制御ネットワーク内の構成要素のリン酸化状態を変化させることで、間接的にPHACTR4の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
カリキュリンAと同様に、オカダ酸は強力なタンパク質ホスファターゼ阻害剤です。その作用により、PHACTR4を含む経路内のタンパク質のリン酸化状態が亢進し、アクチンフィラメントの制御に関連するPHACTR4の活性が潜在的に高まる可能性があります。 | ||||||