PDGFRL阻害剤
一般的なPDGFRL阻害剤としては、イマチニブCAS 152459-95-5、ダサチニブCAS 302962-49-8、スニチニブ、遊離塩基CAS 557795-19-4、ソラフェニブCAS 284461-73-0、BIBF1120 CAS 656247-17-5が挙げられるが、これらに限定されない。
PDGFRL 阻害剤は、PDGFRL タンパク質を特異的に標的とする独特の化学的分類に属します。このクラスの阻害剤は、血小板由来成長因子受容体（PDGFR）ファミリーの一員であるPDGFRLと相互作用することにより、細胞プロセスを調節するように設計されています。PDGFRLは膜貫通型受容体で、細胞の増殖、分化、移動に関連する細胞シグナル伝達経路に関与しています。阻害剤はPDGFRLに結合することによって作用し、それによってPDGFRLの正常なシグナル伝達カスケードを阻害する。この相互作用は、PDGFRLが通常制御している下流の細胞応答を阻害する可能性がある。
PDGFRL阻害剤の設計と開発には、最適な結合親和性と特異性を確保するために、タンパク質の構造と機能を包括的に理解する必要があります。PDGFRL阻害剤の発見は、様々な生理学的・病理学的プロセスにおけるPDGFRLの役割を解明する研究に道を開くものであり、その応用は、将来の進歩の可能性を秘めた細胞挙動を操作する上で重要な意味を持つかもしれません。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブは、もともと慢性骨髄性白血病（CML）のBCR-ABLチロシンキナーゼ阻害剤として開発されましたが、PDGFRや他のチロシンキナーゼも阻害します。 消化管間質腫瘍（GIST）やその他の癌にも使用されています。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
CMLおよびフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ芽球性白血病（ALL）の研究で研究されているもう一つのチロシンキナーゼ阻害剤。PDGFRや他のキナーゼも標的とする。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
このマルチターゲット受容体チロシンキナーゼ阻害剤は、腎細胞癌（RCC）、GIST、膵神経内分泌腫瘍に使用されている。PDGFR、VEGFR、c-KITおよびその他の受容体を標的とする。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
進行性腎細胞がん、肝細胞がん、甲状腺がんの治療に用いられるソラフェニブは、PDGFR、VEGFR、RAFキナーゼなどを標的とするマルチキナーゼ阻害剤である。 | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
特発性肺線維症および全身性硬化症に伴う間質性肺疾患の治療薬として承認されているニンテダニブは、PDGFR、VEGFR、FGFRを含む複数のチロシンキナーゼを阻害する。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
ポナチニブはもともと抵抗性CMLおよびALLのために開発されたが、PDGFRおよび他のキナーゼも阻害する。 | ||||||