PCDHGA11 アクチベーター
一般的なPCDHGA11活性化物質としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、ゲニステインCAS 446-72-0、D-エリスロ-スフィンゴシン-1-リン酸CAS 26993-30-6、タプシガルギンCAS 67526-95-8、PMA CAS 16561-29-8などが挙げられるが、これらに限定されない。
PCDHGA11アクチベーターは、明確で特異的なシグナル伝達経路を通してPCDHGA11の機能的活性を増強する化合物のコレクションである。フォルスコリンは、細胞内cAMPレベルの上昇を通して、プロテインキナーゼAを活性化し、細胞接着におけるPCDHGA11の役割を強化すると思われるリン酸化イベントに導く。同様に、ゲニステインによるチロシンキナーゼの阻害は、競合的あるいは阻害的なチロシンキナーゼシグナル伝達を減少させることにより、PCDHGA11のシグナル伝達を増強する可能性がある。スフィンゴシン-1-リン酸とタプシガルギンは共に、PCDHGA11が影響を及ぼすことが知られている細胞プロセスを増強する。前者はスフィンゴ脂質シグナルを介し、後者はカルシウムシグナルを介し、どちらも細胞間接着に重要なアクチン細胞骨格ダイナミクスに収束する。PKC活性化因子としてのPMAと、複数のキナーゼに対する阻害作用を持つEGCGは、PCDHGA11関連経路を阻害するタンパク質をリン酸化して不活性化し、PCDHGA11の接着機能とシグナル伝達機能を強化する可能性がある。
さらに、PI3K経路は、LY294002やWortmanninのような阻害剤によって調節することができ、細胞シグナル伝達において極めて重要な役割を果たしており、そのダウンレギュレーションは、競合的阻害効果を緩和することによって、PCDHGA11が介在する活性の上昇につながるかもしれない。U0126とSB203580は、それぞれMEK1/2とp38 MAPキナーゼを標的とし阻害することで、細胞接着機構におけるPCDHGA11の役割を強化するようにシグナル伝達のバランスを変化させるかもしれない。最後に、A23187の細胞内カルシウムレベルの上昇とスタウロスポリンの広範囲なキナーゼ阻害は、PCDHGA11のシグナル伝達経路を選択的に活性化し、細胞コミュニケーションと接着における役割を強調するかもしれない。これらの活性化因子のそれぞれは、細胞内シグナル伝達経路とのユニークな相互作用を通して、PCDHGA11の機能的活性を増強し、その特定の細胞内役割をサポートする協奏的効果に結実する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、細胞内の環状AMP（cAMP）の産生を増加させる。cAMPレベルの上昇は、プロテインキナーゼA（PKA）を活性化し、PCDHGA11関連のシグナル伝達経路に関連するタンパク質を含む様々な基質をリン酸化し、細胞間接着におけるPCDHGA11の機能活性を高める可能性がある。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、競合するチロシンキナーゼ経路の活性を低下させることができる。そのため、PCDHGA11の機能を負に制御するタンパク質のリン酸化を減少させる可能性があり、PCDHGA11が関与するシグナル伝達経路を強化する可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1Pは、その特異的なGタンパク質共役型受容体に作用し、アクチン細胞骨格の再編成につながるシグナル伝達カスケードを開始する。このような再編成は、細胞接着におけるPCDHGA11の役割を促進する細胞プロセスを促進することで、PCDHGA11の機能活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンは小胞体のカルシウムATPアーゼを阻害することで細胞内カルシウムレベルを上昇させます。カルシウムの増加はカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化し、PCDHGA11媒介細胞接着を促進するシグナル伝達経路を増強する可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、PKCはPCDHGA11の機能活性に影響を与える基質をリン酸化することができます。これにより、細胞骨格の組織化と細胞接着を調節することでPCDHGA11媒介シグナル伝達を増強することができます。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGは複数のキナーゼを阻害し、PCDHGA11が関与するシグナル伝達経路を負に制御するタンパク質のリン酸化を潜在的に減少させ、それによって細胞接着および細胞間情報伝達におけるPCDHGA11の機能活性を高めます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/Akt経路を調節することができます。この経路を阻害することで、LY294002はPCDHGA11の機能活性に負の影響を与える競合シグナルを減少させ、PCDHGA11関連のシグナル伝達を増強する可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、LY294002と同様の機能を持つ別のPI3K阻害剤です。PI3K/Akt経路の活性を減弱させることでPCDHGA11シグナルを増強し、PCDHGA11関連の機能をダウンレギュレーションする可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580は、p38 MAPキナーゼを特異的に阻害します。これにより、PCDHGA11の機能を負に制御するタンパク質のリン酸化を減少させることで、PCDHGA11のシグナル伝達経路が強化される可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187は細胞内カルシウム濃度を増加させるイオンチャネルであり、カルシウム依存性シグナル伝達経路の活性化につながります。これにより、接着やコミュニケーションなどの細胞プロセスにおけるPCDHGA11の役割が強化される可能性があります。 | ||||||