Pcdhb22阻害剤は、細胞接着分子であるカドヘリン超家族内のプロトカドヘリンβサブファミリーに属するタンパク質であるプロトカドヘリンβ22(Pcdhb22)を標的とするように設計された特殊な化合物です。Pcdhb22は主に神経系で発現し、カルシウム依存性の細胞間接着の媒介に関与しており、これは特定の神経接続の確立と維持に不可欠です。このタンパク質は、ホモフィリック相互作用を促進する複数の細胞外カドヘリンドメイン、単一の膜貫通領域、および細胞内シグナル伝達経路に寄与する独特な細胞質尾部を特徴としています。 Pcdhb22と相互作用することで、阻害剤は接着特性を調節し、神経接続およびシグナル伝達プロセスに影響を与えることができます。 Pcdhb22阻害剤の化学的分類には、Pcdhb22タンパク質の機能ドメインに結合するように特別に設計された分子が含まれます。これらの阻害剤には、細胞外カドヘリンリピートと相互作用するように設計された、低分子有機分子、ペプチド、またはペプチド模倣物が含まれる可能性があり、それによって、神経細胞接着に不可欠なホモフィリックまたはヘテロフィリック相互作用に関与するタンパク質の能力を阻害する。あるいは、阻害剤の一部は、細胞質尾部を標的とし、Pcdhb22に関連する下流のシグナル伝達事象に影響を与える可能性もある。これらの化合物の開発には、構造に基づく薬剤設計、コンピューターモデリング、Pcdhb22に対する高い特異性と親和性を持つ分子を特定し最適化するためのハイスループットスクリーニング技術などの高度な手法が用いられています。 研究者たちは、神経発生、シナプス特異性、脳内の神経ネットワークの複雑な構造の基礎となる分子メカニズムを研究するための貴重なツールとして、これらの阻害剤を利用しています。
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