PCDH18活性化剤には、特定の細胞内シグナル伝達経路を通してPCDH18の機能的活性の増強を促進する様々な化合物が含まれる。例えば、フォルスコリンとゲニステインは、それぞれcAMPレベルを増加させ、チロシンキナーゼを阻害することによって作用し、細胞接着プロセスにおけるPCDH18の活性を間接的に高める。フォルスコリンによるPKAの活性化は、PCDH18を介した細胞接合形成を促進するリン酸化イベントにつながる可能性があり、一方ジェニステインによる競合的チロシンキナーゼシグナル伝達の減少は、PCDH18の細胞的役割を覆い隠すかもしれない。脂質シグナルモジュレーターであるスフィンゴシン-1-リン酸とカルシウムシグナルエンハンサーであるタプシガルギンは、どちらも細胞接着とコミュニケーションにおけるPCDH18の機能にとって重要な脂質とカルシウム依存性のプロセスに関与することにより、PCDH18の活性をサポートする。同様に、PMAはPKCを活性化し、PKCはその下流でPCDH18をリン酸化し活性化し、細胞接着の役割をさらに高める。
さらに、PI3K阻害剤WortmanninとMAPK経路モジュレーターU0126は、直接的な刺激なしにPCDH18活性を促進するように細胞シグナル伝達をシフトさせる。競合的な経路を阻害することにより、これらの化合物は細胞接合部の安定性とコミュニケーションにおけるPCDH18の役割を強化する可能性がある。細胞内カルシウムを上昇させる能力を持つA23187は、PCDH18の機能にとって重要なカルシウム依存性タンパク質を活性化する可能性がある。最後に、エピガロカテキンガレートとスタウロスポリンは、キナーゼ阻害によるPCDH18の活性化をさらに支持する。このような阻害は、PCDH18の競合シグナルを取り除き、細胞間接着とシグナル伝達への関与を促進する。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンは細胞内のcAMPレベルを上昇させ、PKAの活性化につながる。PKAはPCDH18の活性に影響を与えるタンパク質をリン酸化し、細胞間接着におけるその役割を高めることができる。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、競合的シグナル伝達を減少させ、PCDH18経路が接着などの細胞プロセスにおいてより活性化することを可能にする可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は脂質シグナル伝達経路を調節し、細胞接合形成などPCDH18が関与する細胞機構を促進することによって、PCDH18を活性化することができる。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガルギンは細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化し、間接的に細胞接着と情報伝達におけるPCDH18の役割を高める。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはPKC活性化因子として働き、PCDH18の活性化に関与する可能性のある基質をリン酸化し、その接着関連活性を促進する。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
もう一つのPI3K阻害剤であるワートマンニンは、競合的なPI3Kシグナル伝達を減少させることにより、細胞接合部におけるPCDH18の活性を増強するシグナル伝達経路を促進する可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187は細胞内カルシウムを増加させるので、PCDH18が関与している可能性のあるカルシウム依存性経路の活性化を通じて、PCDH18の機能を増強する可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
エピガロカテキンガレートはキナーゼ阻害剤であり、競合的なシグナル伝達を減少させ、細胞間情報伝達におけるPCDH18の役割をより活性化させる可能性がある。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
幅広いキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、PCDH18に関連する過程におけるキナーゼの阻害を減少させることにより、PCDH18経路の選択的活性化につながる可能性がある。 | ||||||