PCDGF活性化剤には、様々なシグナル伝達経路を通じて、間接的にPCDGFの機能的活性を増強する多様な化合物が含まれる。フォルスコリンやIBMXのような化合物は、細胞内cAMPレベルを上昇させ、PKAの活性化につながり、PCDGFがその一部である経路に関与する基質をリン酸化し、活性を高める可能性がある。同時に、PKC活性化剤であるPMAとキナーゼ阻害剤であるEGCGは、PCDGFに関連するタンパク質のリン酸化につながる複数のシグナル伝達カスケードに影響を及ぼし、その結果、PCDGFの機能が増強される。LY294002はPI3Kを阻害することで、負のフィードバックループを減少させ、PCDGFが関与する経路を促進する可能性がある。一方、スフィンゴシン-1-リン酸はGタンパク質共役受容体を活性化し、PCDGF活性を高める下流のシグナル伝達を引き起こす可能性がある。さらに、チロシンキナーゼ阻害剤であるゲニステインは、主要タンパク質の抑制的リン酸化を阻害することによりPCDGF経路を活性化する可能性があり、U0126はMEKを阻害することにより、ERKを介した負のフィードバックを減少させ、PCDGF関連プロセスを抑制する可能性がある。
PCDGF活性に対する細胞内カルシウムの影響は、タプシガルギンやA23187のような化合物によって調節され、両者とも細胞内のカルシウムレベルを上昇させるため、PCDGF経路を増強する可能性のあるカルシウム依存性キナーゼを増強する。SB203580によるp38 MAPKの阻害は、PCDGFに対する負の制御のレイヤーを取り除くことができ、一方スタウロスポリンは、その広範な活性にもかかわらず、PCDGF関連経路から阻害性キナーゼを選択的に解除する可能性がある。これらの活性化剤は、その標的作用により、転写や翻訳レベルでのアップレギュレーションを必要とせず、PCDGFを間接的に増強する生化学的ツールキットを提供する。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、環状AMP(cAMP)レベルを増加させる。cAMPの上昇はPKA(プロテインキナーゼA)を活性化し、PCDGFが関与する経路や生物学的プロセスに関与する可能性があるタンパク質をリン酸化し、それによってその活性を高めることができる。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤であり、それらの分解を防ぐことでcAMPおよびcGMPのレベルを上昇させる。これにより、PKAおよびPKGの活性が上昇し、PKA/PKGによって正に制御される下流のシグナル伝達経路を調節することでPCDGFの活性を高めることができる。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAは、ジアシルグリセロールを模倣するPKC活性化剤です。PKCの活性化は、多数のシグナル伝達経路に影響を与えることが示されており、PCDGFと相互作用したり、PCDGFを調節するタンパク質をリン酸化することで、PCDGFの活性を高める可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGはキナーゼ阻害剤であり、PCDGFが関与する経路を負に制御するキナーゼを阻害することで、様々なシグナル伝達カスケードを調節し、間接的にPCDGF活性を高めることができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、細胞のシグナル伝達ダイナミクスを変化させることができる。PI3Kを阻害することにより、負のフィードバックループを減少させ、PCDGFによって正に制御される経路を強化する可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は、Gタンパク質共役型受容体(GPCR)が関与するシグナル伝達経路を活性化する生理活性脂質であり、PCDGF活性を高める下流エフェクターの活性化につながる可能性があります。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、PCDGFが関与する経路を負に制御するタンパク質のチロシンのリン酸化を阻害することで、経路の活性化につながり、間接的にPCDGFの活性を高める可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンはSERCAポンプ阻害剤であり、細胞内カルシウム濃度を増加させます。カルシウム濃度の上昇はカルシウム依存性キナーゼを活性化し、それが関与するカルシウム感受性経路を調節することでPCDGFの活性を高める可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、PCDGFが関与する経路におけるp38 MAPK介在性の負の制御を阻害することにより、PCDGF活性の増強につながる可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187は細胞内カルシウム濃度を上昇させるイオノフォアで、PCDGFが関与するカルシウム依存性シグナル伝達経路を刺激することにより、PCDGF活性を高める可能性がある。 | ||||||