パンクピン阻害剤は、セリンプロテアーゼ阻害因子(セルピン)ファミリーの一員であるパンクピンを標的とする化学化合物の一種です。セルピンはプロテアーゼ活性を制御するタンパク質のグループで、血液凝固、炎症、細胞移動など、さまざまな生物学的プロセスにおいて、タンパク質分解酵素のバランスを保つ役割を果たしています。特にパンクピンは、セリンプロテアーゼの阻害剤として機能し、さまざまな組織におけるそのタンパク質分解活性を制御しています。パンクピンを阻害することで、これらの化合物はセリンプロテアーゼ活性を制御するパンクピンの能力を妨害し、細胞外マトリックスの再構築や細胞シグナル伝達など、正確なプロテアーゼ制御が不可欠な主要な生物学的経路に影響を与える可能性があります。パンクピンの阻害は、いくつかのメカニズムによって起こります。パンクピンの阻害剤はパンクピンに直接結合し、標的プロテアーゼとの阻害複合体の形成を妨げたり、あるいはその立体構造を変えてプロテアーゼ活性の制御を無効にしたりします。これらの阻害剤は、生理学的プロセスにおけるセリンプロテアーゼの役割や、細胞の恒常性を維持する上でのプロテアーゼ制御の重要性を研究する研究者にとって、貴重なツールとなります。パンクピンの機能を操作することで、科学者たちは、制御不能となったプロテアーゼ活性が、組織の再構築、創傷治癒、細胞外環境の維持などのプロセスにどのような影響を与えるかを研究することができます。パンクピン阻害剤はまた、セルピンとプロテアーゼの間の複雑な相互作用を解明する手段を提供し、正常な細胞および分子機能に必要な酵素活性の微妙なバランスに関する洞察をもたらします。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
この化合物は、SERPINI2遺伝子プロモーターの脱メチル化を誘導し、転写因子の結合を抑制し、その結果、パンクピンの発現を低下させる可能性がある。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
ヒストン脱アセチル化酵素活性を阻害することで、トリコスタチンAはヒストンアセチル化レベルを増加させ、SERPINI2遺伝子座におけるクロマチンの緊密なパッケージングとそれに続くパンクレオスタチン転写の減少につながる可能性があります。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
アクチノマイシンDはDNAの二重らせん、特にG-Cに富む領域に挿入され、SERPINI2遺伝子に沿ったRNAポリメラーゼの進行を妨げ、その結果、pancpin mRNAの生合成を抑制する可能性があります。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
この化合物は、mRNA合成に不可欠なRNAポリメラーゼIIを選択的に阻害し、その結果、パンクピンをコードする遺伝子SERPINI2の転写を特異的に減少させる可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは FKBP12 と結合し、タンパク質合成の主要な調節因子である mTOR を阻害する複合体を形成します。この阻害により、タンパク質レベルが全体的に低下し、pancpin 発現の潜在的な低下を含む可能性があります。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
DRBは、開始から伸長への移行に必要なRNAポリメラーゼIIのC末端ドメインのリン酸化を阻害し、潜在的にpancpin遺伝子の転写を減少させる可能性があります。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
ミトラマイシンAはDNAのマイナーグルーブに結合することで、SERPINI2のプロモーター領域への転写因子の結合を阻害し、その結果、パンクレアチン転写の開始を特異的に阻害する可能性があります。 | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
ロカグラミドは、mRNAの5'キャップにおける真核生物開始因子4F複合体の集合を阻害し、パンクレオスタチンを含むmRNA種の翻訳を選択的に減少させる可能性があります。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
カンプトテシンは、細胞周期のS期においてDNAトポイソメラーゼI複合体を安定化し、DNAの切断を引き起こしてDNA損傷応答を誘発し、ひいてはpancpinの発現を停止させる可能性があります。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
リソソームのような細胞小器官内のpHを上昇させることにより、クロロキンはmRNAの分解経路を妨害し、結果としてパンクピンmRNAの安定性が低下し、そのレベルが減少する可能性があります。 |