p73β阻害剤
一般的なp73β阻害剤としては、特にNutlin-3 CAS 548472-68-0、Tozasertib CAS 639089-54-6、Olaparib CAS 763113-22-0、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]CAS133407-82-6、Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9が挙げられる。
p73β阻害剤は、p53ファミリーに属する転写因子であるp73βタンパク質を標的とする特定の化学化合物群を指します。 p73遺伝子は、アポトーシス、細胞周期進行、DNA損傷応答など、さまざまな細胞プロセスを制御する上で重要な役割を果たしています。 p53と同様に腫瘍抑制機能を持つものとしてp73はよく研究されていますが、アイソフォームであるp73βは、細胞シグナル伝達経路に寄与する独自の制御能力を持っています。p73βの活性を調節することで、研究者はストレスに対する細胞応答のメカニズムやゲノムの完全性の維持のメカニズムを解明することができます。p73βの阻害剤は、このタンパク質の機能的ダイナミクスや、p53ファミリーという大きな枠組みの中での相互作用を調査する上で、非常に有益なツールとなります。p73βの阻害は、細胞周期の制御やアポトーシスに関与する標的遺伝子の発現を変化させ、細胞がストレスに対処し、生存とプログラム細胞死のどちらを選ぶかを決定する方法の研究を促進する可能性がある。この阻害剤は、p73βに集約するさまざまなシグナル伝達経路の複雑な相互作用を解明する手助けにもなり、細胞分化と発達におけるその役割についての洞察をもたらす。さらに、これらの阻害剤によるp73β活性の調節を理解することで、腫瘍形成や腫瘍進行におけるp73のより広範な影響が明らかになり、細胞生物学や細胞の恒常性維持に関わる制御ネットワークのより包括的な知識の獲得につながります。 全体として、p73β阻害剤は、細胞応答やp53ファミリータンパク質によって制御されるシグナル伝達経路の複雑なバランスに関する研究を進展させる上で不可欠です。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3は、MDM2との相互作用を阻害することでp73の安定化と活性化を促進し、その結果、p73β活性の増強によるp73β発現のダウンレギュレーションというフィードバックループが形成される可能性があります。 | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
トザセチブはオーロラキナーゼを阻害することで細胞周期チェックポイントを妨害し、その結果、細胞ストレス反応の変化によりp73βの発現が減少する可能性がある異常な細胞周期を引き起こす可能性があります。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
オラパリブはPARP酵素を阻害することで、DNA損傷応答に関与する遺伝子の転写活性を低下させ、DNA修復の障害に対する細胞適応の一環としてp73βの発現を低下させる可能性があります。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132はプロテアソームによる分解を阻害し、ユビキチン化タンパク質の蓄積を引き起こす可能性があり、その結果、p73βのダウンレギュレーションを含む、特定のストレス応答遺伝子の転写が減少する可能性があります。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
スベロイランヒドロキサム酸は、ヒストン過剰アセチル化とそれに伴う特定の遺伝子の転写抑制を引き起こす可能性があり、p73βをコードする遺伝子も含まれる可能性があるため、その発現が抑制される可能性があります。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブ（RAFキナーゼ阻害剤）は下流のMEK-ERKシグナル伝達を阻害し、二次的効果としてp73β発現のダウンレギュレーションを含む転写プログラムの変化を引き起こす可能性があります。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブは、遺伝子発現プロフィールのリプログラミングを引き起こす細胞ストレス応答を誘導する可能性があり、p73β発現を減少させる転写機構を標的とする可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、キャップ依存性翻訳に重要なmTOR経路を阻害し、p73βをコードするmRNAを含むmRNAの選択的翻訳抑制につながる可能性がある。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
サリドマイドは、E3ユビキチンリガーゼ複合体を介した転写因子の分解を促し、その結果、p73β mRNA合成が減少し、それゆえタンパク質発現が減少する可能性がある。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブは、特定のチロシンキナーゼを選択的に阻害し、転写因子を不活性化し、その標的遺伝子の発現レベルを低下させる可能性があります。その標的遺伝子の一つがp73βである可能性があります。 | ||||||